Paliativos Andalucía

La exposición "Esperanza para la vida", de la AECC Jerez, tendrá carácter itinerante

2011-11-13T15:08:00.003+01:00

La exposición “Esperanza para la vida”, con el apoyo especial del Ayuntamiento de Jerez, tendrá carácter itinerante y se expondrá en varias ciudades andaluzas en el primer trimestre de 2012. La tradicional cena de convivencia de la AECC Jerez, celebrada ayer en las renovadas bodegas Sánchez Romate, contó con una nutrida representación de la sociedad jerezana y sirvió para presentar el calendario de 2012, que reúne las doce fotografías de la singular exposición, originales de Miguel Quirós. Los beneficios que se obtengan en los donativos a cambio de los calendarios se destinarán a sufragar las actividades de la AECC en Jerez.

Al evento asistió la alcaldesa de la ciudad y parlamentaria andaluza, María José García Pelayo, socia de la AECC, que reiteró el apoyo de la administración local a todas las actividades de la junta local en Jerez mediante fórmulas de colaboración que, teniendo en cuenta la actual coyuntura económica, puedan llevarse a cabo. La regidora recibió la insignia de oro de la AECC Jerez y participó en el acto hasta su conclusión, en un ambiente solidario.

A la cena asistieron la diputada Mamen Sánchez y la edil Miriam Alconchel, la delegada de Bienestar Social, Igualdad y Salud, Isabel Paredes, y la delegada de Participación, Juventud, y Educación, Lidia Menacho. Además de las personas y familias que han participado en la exposición “Esperanza para la vida”, que recibieron el cariño, la consideración y el agradecimiento de todos los presentes.

Compromiso

“Ha sido una noche especial”, dijo la alcaldesa, María José García Pelayo, que felicitó a los distinguidos y añadió que “la ciudad de Jerez os debe muchísimo, y muy poco os devuelve Jerez”, mostrando su “compromiso” personal e institucional con la AECC. “Y estaremos siempre cada vez que lo reclaméis”, añadió la alcaldesa, quien agradeció especialmente al fotógrafo Miguel Quirós el gran trabajo artístico realizado sobre un tema tan sensible.

La AECC quiso brindar ayer un reconocimiento especial al equipo de cuidados paliativos que en la última década y hasta la finalización del convenio con el SAS, que ha asumido esas competencias, ha venido atendiendo a cientos de pacientes y familias en Jerez. Se trata del psicólogo José Cabral, la enfermera María Luisa Pardo y la doctora María del Carmen Francisco, actualmente responsable del Equipo de Soporte Domiciliario del Hospital de Jerez ypresidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos.

La periodista de Onda Jerez RTV, Anabel Padilla, socia de la AECC y presentadora del acto, dijo del equipo de paliativos que “los tres son personas apreciadas por muchas personas en todo el término municipal por su cariño, dedicación y profesionalidad. Los tres, en una labor que difícilmente se puede pasar por alto, han realizado un trabajo imprescindible de apoyo a pacientes y familias en los últimos diez años”. Al mismo tiempo brindó idéntico reconocimiento al médico internista José Luis Pérez, responsable de la unidad hospitalaria de paliativos en Jerez. Así como a la jefa de Oncología del Hospital de Jerez, Encarnación Jiménez Orozco, por su entrega y profesionalidad al frente de tan delicada responsabilidad.

La AECC quiere agradecer especialmente a la firma jerezana Sánchez Romate la cesión de sus nuevas instalaciones para eventos, en la calle Cervantes, así como la colaboración del catering Momento Andaluz y de todos sus profesionales.

INFO:

La AECC integra en su seno a pacientes, familiares, personas voluntarias y profesionales que trabajan unidos para prevenir, sensibilizar, acompañar a las personas, y financiar proyectos de investigación oncológica que permitirán un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer. La Asociación Española Contra el Cáncer es una ONL de carácter benéfico asistencial.

Vacios legales

2011-11-11T00:03:00.000+01:00

Dice EL PAÍS: "La ley de muerte digna languidece abandonada en los cajones de La Moncloa. Mientras tanto, miles de pacientes cada año precisan de sedación terminal. Una necesidad fundamental para atajar el sufrimiento cuando otros tratamientos no han dado ya resultado. Ante la falta de una regulación formal sobre estos cuidados y para suplir un vacío que perjudica a pacientes y facultativos, la Organización Médica Colegial (OMC) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), han elaborado una guía que pauta cómo y cuándo aplicarlos. El texto -refrendado por la asamblea de los médicos- será de obligado cumplimiento para todos los colegiados".

(Más info en EL PAÍS)

Esperanza para la vida, una exposición singular

2011-11-08T03:29:00.001+01:00

Miguel Quirós, observando la foto de su sobrina Cristina.

Lleno total, en los patios y en la sala de exposiciones El Molino, de El Alcázar de Jerez. La muestra "Esperanza para la vida", organizada por la Asociación contra el Cáncer (AECC) de Jerez, se ha inaugurado hoy con la presencia más de doscientas personas de toda condición concienciadas con el problema de una enfermedad que no distingue y de la que se sale, como hoy han explicado muchas de las personas que se han brindado a colaborar. Especialmente emotiva la ha sido la explicación de Miguel Quirós de los detalles del proceso, delicado y lleno de sensibilidad hacia personas que han hecho historia. Es una exposición singular que merece la pena, que solo estará una semana en El Alcázar. Gracias, en nombre de todos los voluntarios a los compañeros y compañeras de los medios, en especial a Onda Jerez, que ha estado en directo. Y también al ayuntamiento, representado por los ediles Isabel Paredes y Antonio Real. Más fotos...

Objeción de conciencia

2011-10-24T12:27:00.002+02:00

Se entiende por “objeción de conciencia” la negativa de una persona a realizar ciertos actos o tomar parte en determinadas actividades, jurídicamente exigibles para el sujeto, para evitar una lesión grave de la propia conciencia. El Estado de Derecho, en la medida en que reconoce el derecho fundamental a la libertad ideológica y religiosa, puede regular el ejercicio de la objeción de conciencia como manifestación del pluralismo ético y religioso presente en la sociedad. La objeción de conciencia consiste en manifestar la incompatibilidad entre los dictados de la conciencia individual y determinadas normas del ordenamiento jurídico al que la persona se encuentra sujeta, con objeto de ser eximida de llevarlas a cabo sin sufrir sanción.

OPINIÓN DEL COMITÉ DE BIOÉTICA DE ESPAÑA

SOBRE LA OBJECIÓN DE CONCIENCIA EN SANIDAD (descargar pdf)

La próxima cita: anotad en la agenda

2011-10-23T18:03:00.000+02:00

NUEVA WEB

www.paliativosandalucia.com

BLOG CON VÍDEOS Y FOTOS

www.paliativosandalucia.blogspot.com

O simplemente teclear en Google:

paliativos andalucía

Clausura del X Congreso de la SACPA

2011-10-23T18:01:00.001+02:00

El X Congreso de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA) se clausuró ayer en Úbeda (Jaén) "bajo la clave de la integración de todos los colectivos profesionales implicados en esta disciplina médica, desde hace pocos meses básica tras aprobarse en nuestra comunidad la Ley de Muerte Digna como un derecho contemplado en el Estatuto de Andalucía", según la presidenta de la SACPA, la doctora Carmen Francisco. "Por el congreso han pasado psicólogos, teólogos, médicos, enfermeras, trabajadores sociales, auxiliares de enfermería y cuidadores, que nos han dado puntos de vista enormemente valiosos sobre los cuidados paliativos", añade la doctora Francisco, "de lo que dan prueba las 61 comunicaciones presentadas". El cantautor 'Migueli' actuó en la clausura. La SACPA representa los intereses profesionales y científicos del colectivo de paliativos en Andalucía, integrado por unas quinientas personas.

Más fotos del X Congreso

2011-10-23T18:01:00.000+02:00

(Se pueden ampliar y descargar con el botón derecho del ratón)

La atención domiciliaria y el SAS

2011-10-23T15:05:00.000+02:00

"Carmen Francisco, presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, ofrece otra visión del actual panorama de la crisis en la sanidad y aboga por un "ahorro inteligente". Según Francisco, "con la Ley de muerte digna la Consejería ha priorizado los cuidados paliativos de los enfermos. Esto no necesita más camas de hospital, todo lo contrario. Un día en el hospital es muy caro y con ese dinero se puede dar atención domiciliaria de muy alta calidad. En Andalucía se han creado 63 equipos de cuidados paliativos que atienden al paciente donde el paciente quiere estar, en casa. Cada uno de esos equipos supone un ahorro de dinero y permite que, siguiendo el Plan de Cuidados Paliativos, cuando sea necesaria- la hospitalización ésta se pueda realizar en habitaciones individuales".

(Más info en los diarios del GRUPO JOLY)

"Testamento vital": paliativos en la música

2011-10-22T12:06:00.002+02:00

"Testamento vital". Canta Miguel Ángel Marín Chamorro, 'Migueli', monologuista, músico apasionado, siempre ha compatibilizado la música con acompañar a gente con problemas sociales severos. Siempre se ha dedicado al mundo marginal. Ha vivido con gente recién salida de la cárcel y trabaja continuamente en estos temas. Y es uno de los participantes, como invitado especial, del X Congreso Andaluz de Cuidados Paliativos, que se celebra en Úbeda. Le hemos entrevistado y ha cantado (era temprano) para nosotros. Su historia es apasionante: músico desde pequeño, sin demasiada intención de dedicarse a ello. Se topa con lo profesional al grabar una maqueta,“Qué Escándalo!”, que resulta un bombazo y de la que se vendieron miles de originales, además de piratearse compulsivamente por doquier (en k7!).

Trotamundos y todoterreno, es referencia desde hace años en la movida de cantautores de Madrid, asiduo a sus principales salas. Toca en Teatros, Palacios de Congresos, Ong’s, plazas de toros, plazas mayores, centros culturales y juveniles, parroquias, institutos, colegios, vigilias de oración, centros de rehabilitación, cárceles… Ha compartido escenario con los artistas más importantes del panorama musical. Por toda Latinoamérica ha realizado muchas y multitudinarias giras y es muy conocido. Invitado internacional a las Jornadas Mundiales de Jóvenes y a los años Xacobeos.

En esa intensidad se forja la fuerza de su música, cotidiano en estas realidades.

Imparte cursos de:Relación de Ayuda

Comunicación

Inteligencia Emocional

Acompañamiento (y todo lo que tiene que ver con el acompañamiento de problemas sociales importantes). Da charlas, seminarios, ponencias en congresos, talleres, encuentros etc, por toda España y Latinoamérica.

Profesor de Secundaria durante 8 años . También profesor en la cárcel y en programas de Garantía Social, donde ha hecho de todo, con tal de ayudar a chavales y chavalas prácticamente de la calle. Los seguidores destacan de Migueli su carisma, alegría y desparpajo, que derrocha apenas sube a un escenario. Miembro del equipo del popular programa de Rádio "La Jungla" con Abellán en Cadena 100, con su sección "Cositas Buenas", durante 3 temporadas en las que ha hecho un hueco a grupos que están empezando y que ofrecen calidad, valores y frescura. Escribe sobre música en la revista “21RS”.

Escribe en Religión Digital. Colaborador en el programa “Fronteras” de Radio Nacional (RNE).

Premio “Alandar”.

Premio “CULTURAS” 2009. Otorgado por la Junta de Extremadura.

WEB MIGUELI

Se presenta la nueva web de la SACPA

2011-10-22T09:46:00.007+02:00

La presidenta de la SACPA, la doctora Carmen Francisco, y el secretario de la asociación, y médico,
Juan José Luna, en la presentación de la nueva web de la sociedad.

La asamblea de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA), cuyo X Congreso se clausura hoy en la ciudad de Úbeda (Jaén), se ha celebrado esta mañana en la sede del congreso, el Hospital de Santiago. En el curso de la misma se ha presentado la nueva web de la SACPA, realizada por la empresa Creativa Total -www.paliativosandalucia.com- por encargo de la junta directiva. El nuevo portal dará un mayor protagonismo a las redes sociales (Facebook, Twitter y blog propio integrado en la web) y servirá como base para proyectos de formación y e-learning.

Fotos del X Congreso SACPA

2011-10-22T09:36:00.004+02:00

Javier Barbero, más que un experto

2011-10-21T21:21:00.004+02:00

"La muerte es como el sol, no puedes estar mirándolo permanentemente, sabes que está ahí, iluminando el final de tu vida, pero no puedes estar mirándola continuamente”, dijo no hace mucho Javier Barbero Gutiérrez, que es psicólogo clínico en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz, experto en bioética y en cuidados paliativos.

Lleva más de 20 años ejerciendo la profesión con pacientes con percepción de amenaza a su salud biológica y biográfica, especialmente personas con VIH-Sida, cáncer y enfermedades hematológica, es entrevistado tras su participación en el X Congreso de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, que se celebra del 20 al 22 de octubre en Úbeda (Jaén).

Bio
La obra social de la Caixa

José Luis Royo, paliativos en el medio rural

2011-10-21T20:21:00.001+02:00

21 oct 2011. El médico internista José Luis Royo, especialista en paliativos, explica en esta entrevista su punto de vista sobre su actividad. El X Congreso de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA) se celebra hasta mañana sábado en la ciudad de Úbeda. Royo es médico internista, jefe del servicio de hospitalización domiciliaria y cuidados paliativos del Hospital Universitario Virgen Macarena. Interviene mañana en la mesa debate "El final de la vida, un proceso natural".

Francisco Alarcos, bioética en tiempos de crisis

2011-10-21T12:58:00.002+02:00

21 10 2011.-Francisco José Alarcos Martínez, profesor de Bioética y Moral Fundamental en la Facultad de Teología de Granada. La entrevista tiene lugar en el Hospital de Santiago, en Úbeda, sede del X Congreso de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA). ¿Bioética? ¿en tiempos de crisis? ¿sentimos que Dios nos ha abandonado? Alarcos responde a algunas de esas preguntas.

Francisco J. Alarcos Martínez, nacido en 1963 en Cúllar (Granada), terminó los estudios de Teología en la Facultad de Teología de Granada (1986). Licenciado en Teología moral (1999) por la U. P. Comillas (Madrid), con premio extraordinario, realiza el Máster en Bioética en la misma Universidad. Se doctoró en la Facultad de Teología de Granada (2004) en la cual es profesor de Bioética y secretario de la Cátedra Andaluza de Bioética, dependiente de la misma Facultad.

Además, es director del Centro de Estudios Teológico-Pastorales de Guadix (Granada) y profesor de moral en el mismo. Interviene también como profesor invitado en diversos Máster, así como en cursos monográficos sobre Bioética. Entre sus publicaciones se encuentran: Para vivir la ética en la vida pública (2000), Bioética y pastoral de la salud (2002), Co-autor de 10 palabras clave en humanizar la salud (2002), Ed. de La moral cristiana como propuesta.

Homenaje al profesor Eduardo López Azpitarte (2004). Su dedicación académica la compagina con la praxis pastoral como presbítero secular en la diócesis de Guadix-Baza. Una entrevista interesante...en estos tiempos de crisis.

Conversaciones sobre paliativos

2011-10-21T03:31:00.001+02:00

21 oct 2011.-El doctor Manuel González Barón, ex jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital de la Paz y la doctora María del Carmen Francisco, presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA) conversan en Úbeda, tras la primera jornada del X Congreso. Dos andaluces expertos en paliativos hablan sobre su forma de entender la medicina, recuerdos, la muerte digna y el día a día.

La delegada de Salud, en el congreso

2011-10-21T01:43:00.003+02:00

Comienza el X Congreso Andaluz de la SACPA

2011-10-20T19:28:00.002+02:00

Inauguración del congreso.

El doctor Manuel Gonzalez Barón, ex jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de La Paz, ha pronunciado la conferencia inaugural del X Congreso de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA). Fue en 1977, cuando en la Seguridad Social se transforma el Servicio de Medicina Interna de La Paz en el Servicio de Oncología Médica. "He sufrido ataques, porque en aquellos años no se entendía que al enfermo había que atenderlo integralmente", afirma el doctor González Barón, autor de 45 libros impregnados de la misma inquietud: el cuidado médico y posterior de los enfermos de cáncer.

Marcha rosa contra el cáncer de mama

2011-10-20T01:16:00.003+02:00

Jerez se tiñó ayer de rosa para combatir contra el cáncer. La Asociación Contra el Cáncer en Jerez realizó ayer una marcha rosa desde Santo Domingo al Ayuntamiento con motivo del Día contra el Cáncer de Mama. En España se diagnostican cada año más de 20.000 casos de esta enfermedad. El desenlace en muchos casos es trágico, pero también hay historias que acaban con final feliz. La campaña de la AECC pone de manifiesto la elevada incidencia del cáncer de mama entre la población femenina: una de cada 8 mujeres desarrollará un cáncer de mama a lo largo de su vida. Sin embargo, la supervivencia por cáncer de mama ha mejorado notablemente en los últimos años. Las mamografías periódicas y el avance de los tratamientos permiten tasas de curación del 90%.

En La Voz Digital (MÁS)
Andalucía Información
Diario de Jerez

Vivir con cáncer de mama

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La campaña de la AECC en el Día Contra el Cáncer de Mama está orientada a las mujeres recién diagnosticadas con este tipo de tumor, a sus necesidades y a los servicios que les ofrece la asociación. Entre otros aspectos, la AECC alerta de la necesidad de contar con apoyo profesional desde los primeros momentos del diagnóstico para ayudar eficazmente a la adaptación a la enfermedad y de esta manera, prevenir problemas emocionales importantes que pueden surgir en el futuro.

El OncoBarómetro, la encuesta de mayor envergadura sobre las percepciones y actitudes de la población en relación con el cáncer realizada hasta el momento en España y una de las herramientas del Observatorio del Cáncer aecc, ha presentado los datos de su primera fase. Un 79% ha tenido algún tipo de contacto cercano con el cáncer, ya sea porque padecen uno en la actualidad o lo han padecido con anterioridad, o porque en su entorno una persona muy próxima y querida tiene o ha tenido esta enfermedad. Además, el 97% de los entrevistados estima que el cáncer es un problema grave o muy grave de salud por delante de otras enfermedades como las degenerativas o el SIDA.

Los españoles opinan que la investigación oncológica debe de ser prioritaria. Entre distintas enfermedades sobre las que se preguntaba, el cáncer es, con diferencia, aquella sobre la que existe mayor consenso en lo referente a la orientación de la investigación: el 66% de la población lo cita como primera o segunda prioridad, a distancia considerable se encuentran las personas que consideran que la principal área de investigación debería ser las enfermedades degenerativas (el 36% las menciona en primer o segundo lugar), las células madre (24%), el SIDA (21%) o las enfermedades cardiovasculares (15%).

Úbeda, sede del X Congreso de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos

2011-10-10T22:33:00.000+02:00

"En nombre de los Comités Organizador y Científico tenemos el placer de invitarte al X Congreso Andaluz de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, que se celebraran en Úbeda (Jaén) los días 20 y 22 de Octubre de 2011. Nuestro objetivo es compartir con todos vosotros temas tan importantes como son la comunicación con nuestros pacientes y sus familias en el contexto del abordaje integral al paciente paliativo, y profundizar en los temas de bioética con los que trabajamos diariamente, de ahí que el lema de este congreso sea “LA DIGNIDAD AL FINAL DE LA VIDA: CUIDAR COMUNICANDO”.

Ver mapa más grande
"Para ello contamos con distintas mesas redondas con profesionales destacados para el desarrollo de las mismas, además contaremos con talleres prácticos para profundizar con estos temas tan importantes en nuestra actividad diaria". "Somos muchos los profesionales que con gran ilusión estamos trabajando para que este evento tenga la calidad que os merecéis y esperáis. La sede será la Ciudad de Úbeda, Patrimonio de la Humanidad y cuna del Renacimiento, un lugar indicado para dar el enfoque humanístico del que siempre hacemos gala los profesionales de Cuidados Paliativos, e invitaros a “perdernos” en esta maravillosa ciudad durante estos días".

Doctora Carmen Francisco Lopez, presidenta de la SACPA

Mª Carmen Ortega Armenteros presidenta del Comité Organizador

Una respuesta más humana

2011-10-10T22:26:00.001+02:00

José Carlos Bermejo.

La sanidad debería "hacer un mayor hueco a los cuidados paliativos en el sistema y poner un límite a la medicina curativa" en las situaciones de fin de la vida, pues son "la respuesta más humana que se le puede dar a un paciente al que no se puede curar" y además "una respuesta saludable a la situación de crisis económica, por ser mucho más baratos que un proceso de ingreso hospitalario en una unidad para curar y no para paliar". Eso defiende el director general del Centro San Camilo y el Centro de Humanización de la Salud, José Carlos Bermejo. Los cuidados paliativos, que llegaron a España en los años 80 procedentes del mundo anglosajón, "se están desarrollando a buen ritmo en este país". España cuenta con más de 800 dispositivos de estos cuidados, distribuidos en unidades hospitalarias y no hospitalarias y en servicios de atención domiciliar. Pero son insuficientes.
(Más en EP)

250.000 personas

2011-10-10T22:12:00.000+02:00

La Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) ha advertido, con motivo de la celebración este pasado sábado, día 8 de octubre, del Día Mundial de los Cuidados Paliativos, que esta situación afecta cada año a aproximadamente uno de cada 60 hogares españoles y que, si no se ponen los medios adecuados, el sufrimiento puede llegar a ser intenso. En España hay unas 250.000 personas afectadas, entre las que se encuentran 5.000 niños, para las cuales los cuidados paliativos emergen como la respuesta más eficaz. Sin embargo, únicamente hay una infradotación acusada de camas de paliativos en hospitales de agudos y sólo existen dos unidades de día para adultos y tres dispositivos para niños en el país.

Un concepto más amplio de paliativos

2011-10-10T22:02:00.001+02:00

Magina Blázquez, consejera murciana de Salud

El envejecimiento de la población hace que cada vez haya más enfermos crónicos que necesitan una atención especializada. Para atender las necesidades de este sector de población, la consejería de Sanidad y Política Social de Murcia considera necesario extender los cuidados paliativos a pacientes con enfermedades crónicas complejas, desvinculándolos únicamente de los enfermos terminales que se encuentran al final de su vida. La directora general de Asistencia Sanitaria del Servicio Murciano de Salud (SMS), Magina Blázquez, quien afirmó que "los cuidados paliativos son básicos para atender a pacientes con patologías crónicas o con un pronóstico de vida limitado, con el objetivo de estabilizar sus síntomas físicos o psíquicos y acompañar al enfermo y a su familia durante el proceso de pérdida y duelo".

(Más en LOM)

Carmen Francisco: "Hace falta más información para eliminar el tabú sobre la muerte"

2011-08-28T15:19:00.004+02:00

(Entrevista publicada hoy en diario SUR).-Se le nota a María del Carmen Francisco su entrega por el trabajo. En su caso, la salud. Médico del SAS y presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, considera que la buena comunicación con el paciente y la información son fundamentales en situaciones terminales. A ellas tuvieron que enfrentarse casi 2.000 malagueños. El caso de una anciana onubense a la que se mantenía conectada a una sonda contra su voluntad ha reavivado el debate sobre el derecho a la muerte digna. En Málaga son ya 5.652 las personas que se han aferrado a él a través del testamento vital. De todo ello y de las necesidades en casos terminales habla Francisco.

-¿Qué se entiende por cuidados paliativos?

-Consisten en una atención integral al paciente y a la familia. No están relacionados con la eutanasia ni nada de eso, lo que se procura en todo momento es la calidad de vida.

-Normalmente se asocian a los enfermos oncológicos...

-Al principio se centraban en ellos, pero luego se han ido extendiendo a otras enfermedades.

-¿Por ejemplo?

-Insuficiencias cardiacas avanzadas, renales... Hay una clasificación, pero es difícil establecer el límite en el que un paciente llega a ser subsidiario de cuidados paliativos. El profesional es el que debe decidirlo, a partir de ahí lo más importante es el control de síntomas y la atención al paciente y a la familia. Se intenta garantizar que la persona no tenga dolor, que se sienta cómoda.

-¿A qué profesionales se recurre?

-Los cuidados paliativos se realizan de forma multidisciplinar. En el caso de un paciente oncológico, por ejemplo, el oncólogo, el cirujano, el trabajador social, el psicólogo...

-Pero no siempre se recibe el mismo trato...

-En este caso, el sistema sanitario está haciendo un esfuerzo para que todo el mundo pueda ser tratado de la misma manera, y que no sea cuestión de suerte que unos pacientes puedan ser tratados en domicilios y otros no, por ejemplo. Las unidades de cuidados paliativos se han incrementado en toda Andalucía, hay mucho por hacer todavía, pero estamos en el camino.

Testamento vital, una ayuda

-¿Y en qué medida ha influido la Ley de Muerte Digna? Precisamente hace unos días conocíamos que el número de testamentos vitales sigue aumentando...

-Es verdad que las voluntades vitales anticipadas poco a poco se van extendiendo. Cuando el enfermo está consciente, es capaz de comunicar al profesional sanitario, por ejemplo, que no quiere que le pongan una sonda nasogástrica, entonces eso se escribe en su historia y no hay ningún conflicto. El problema surge cuando la persona deja de estar consciente. Cada vez hay más información y los pacientes se animan a redactar las voluntades vitales anticipadas. Eso permite que los profesionales sepamos la mejor manera para actuar y que no haya conflicto moral. Es muy importante para nosotros no solo que el paciente tenga calidad de vida y que la familia sienta que ha hecho todo lo posible para que esté bien en todo momento. Esa tranquilidad es lo que permite prevenir el duelo patológico.

-¿Es un caso aislado entonces el que hemos conocido esta semana después de que la Junta tuviera que actuar para que se le retirara la sonda a una anciana de Huelva que no quería prolongar su vida?

-Normalmente, los profesionales que realizan los cuidados paliativos tienen buena comunicación y hacen un seguimiento del paciente, y habitualmente suele respetarse tanto su decisión como la de su familia.

-Málaga sigue siendo la provincia en la que más testimonios vitales se hacen. ¿A qué cree que se debe?

-Quizás al hecho de que haya más personas extranjeras, tienen otro nivel de formación e información. De todas maneras, yo creo que cada vez hay más conocimiento. Nosotros vemos día a día cómo las personas tienen las cosas cada vez más claras.

-¿Y qué es lo más importante a la hora de afrontar estas situaciones?

-La comunicación. Es importantísimo porque la toma de decisiones del paciente y la familia debe basarse en tener toda la información. Esa es nuestra labor. Lo que pasa es que las malas noticias son difíciles de dar y si el paciente no quiere saberlo todo, hay que respetarlo.

-Todavía cuesta hablar de ello.

-Claro, son situaciones dramáticas. Pero yo creo que hace falta más información, empezar a informar a los niños y a los adolescentes, y eliminar el tabú sobre el tema de la muerte. La muerte forma parte de la vida, es algo natural, pero a veces tenemos la tendencia a ocultarla y no querer afrontarla. Debemos tener miedo a morir con dolor, pero no a la muerte porque es una etapa más de nuestra vida.

Díaz Trillo asegura que los niveles de cáncer en la Bahía de Algeciras "no son alarmantes"

2011-01-30T23:11:00.002+01:00

El consejero de Medio Ambiente, José Juan Díaz Trillo

El consejero de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía, José Juan Díaz Trillo, ha asegurado este sábado que la afluencia de la enfermedad del cáncer en la Bahía de Algeciras (Cádiz) son "normales" puesto que "se han hecho estudios y los resultados no arrojan datos alarmantes".

Durante la presentación de la memoria de la Fundación Migres 2010 en Algeciras (Cádiz) y en declaraciones a los periodistas, el titular del ramo ha dicho que, en relación al reciente Informe realizado por el gobierno de Gibraltar sobre éste asunto y también el impacto medioambiental en la zona, "coinciden en gran medida con los que nosotros tenemos".

Señala así que los resultados científicos "no son opinables" y que algunos comentarios "no ayudan". En cuanto a los estudios epidemiológicos y de otra índole que se reclaman por diversos colectivos del Campo de Gibraltar, el consejero ha subrayado que "tenemos una atención permanente en 17 puntos repartidos por Andalucía", y apunta que desde 2007 "no hemos tenido ningún episodio grave de contaminación ambiental en la Bahía".

Por último, y en relación a la colaboración con Gibraltar, Díaz Trillo ha comentado que "son temas internacionales y quiero ser prudente", si bien ha admitido que "separados por tan pocos metros la cooperación es necesaria". (Fuente EUROPA PRESS)

La conferencia nacional, en imágenes

2011-01-21T16:43:00.002+01:00

Compartir políticas públicas

2011-01-20T17:31:00.000+01:00

Acto de clausura

La ministra y la consejera, tras el breve acto de clausura.

"Soy partidaria de compartir el diseño de las políticas públicas", ha afirmado esta tarde en Sevilla la ministra de Sanidad, Leire Pajín, durante la clausura de la Conferencia Nacional para la Atención al Paciente con Enfermedades Crónicas, que tiene lugar el aula magna del edificio de gobierno del Hospital Virgen del Rocío, uno de los más importantes de la red sanitaria andaluza.

La "Declaración de Sevilla" puede ser, no me cabe duda, el inicio de una reforma del modelo sanitario, en clave económica -entre otras- porque la atención domiciliaria permitirá un considerable ahorro asistencial en los hospitales, y en presupuestos. Son los tiempos que corren...La reorganización de la asistencia sanitaria tendrá un efecto directo e importante sobre la Atención Primaria.

Equidad, el objetivo

2011-01-20T14:10:00.000+01:00

José Martínez Olmos, secretario general de Sanidad, advierte que la crisis puede hacer que se pierdan los principios y que por eso "el Gobierno tiene entre manos problemas y aspectos de enorme importancia que en el ámbito sanitario que nos van a hacer trasladar un debate a la sociedad y a los profesionales". Según Martínez Olmos, en este año, que se cumplen 25 de la Ley General de Sanidad, la atención a los pacientes crónicos será prioritaria. Sanidad desarrollará este año una estrategia nacional que aproveche las iniciativas de comunidades autónomas (interesante Valencia) y que tenga en cuenta esos enfoques, "pero con equidad, asegurar en la práctica que los derechos sean iguales en todos los territorios".

Décadas críticas para los sistemas de salud

2011-01-20T13:56:00.000+01:00

La ministra de Sanidad, Leire Pajín, será quien clausure esta tarde la Conferencia Nacional para la Atención al paciente con enfermedades crónicas, que está resultando de lo más interesante. El objetivo del encuentro es nacional: elaborar un documento de consenso que recoja y desarrolle las líneas básicas de actuación a seguir en los próximos años y, por otro, firmar la "Declaración de Sevilla" en la que se resuman las principales estrategias propuestas. Son momentos de crisis y "va a ser una década crítica para los servicios públicos de salud", comentan aquí médicos de toda España.

Un cambio en la atención a los crónicos

2011-01-20T12:22:00.002+01:00

La consejera, María Jesús Montero, con la doctora Francisco y participantes.

La doctora Carmen Francisco (centro), presidenta de la SACPA y
el coordinador andaluz de Plan de Paliativos, el doctor Rafael Cía.

La consejera andaluza de Salud, María Jesús Montero.

Un instante de la rueda de prensa.

La que se nos viene encima. Dos datos para tener en cuenta. En quince años España será el país más anciano del mundo. Lo acaba de decir en Sevilla Rafael Bengoa, consejero de Salud y Consumo del Gobierno vasco. Motivo más que suficiente para que el sistema sanitario público reflexione. "Precisamente porque estamos en crisis por lo que tenemos que hacer este cambio", dice Bengoa para quien el cambio es "complejo". Los consejeros de salud se reúnen en Sevilla, con gran parte del sector, en la Conferencia Nacional para la Atención al Paciente con Enfermedades Crónicas. En 2020, el 78 por ciento de la población española tendrá alguna enfermedad crónica.

Y es un asunto de gasto. Según la Consejería de Salud, "las patologías crónicas son en la actualidad responsables del 59 por ciento de las muertes en el mundo y copan más del 70 por ciento del gasto sanitario, ya que las personas que las padecen suelen frecuentar mucho los centros de salud.

Dice la consejera de Salud, María Jesús Montero, que se trata de "articularse mejor, garantizar la continuidad", tras 25 años de la Ley General de Sanidad. El consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana. Manuel Cervera, destaca el papel de la enfermería, añade que hay una prueba piloto en el Hospital la Fe, usando el telefono "vigilando al 1 por cien de la poblacion podemos conseguir mayor eficiencia". Montero dice que el marco normativo actual es "suficiente" Y Josep Basora, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Familia, explica que ahora el médico de familia debe jugar un papel clave, pero más aún los enfermeros.

A la conferencia asiste la presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA), la doctora María del Carmen Francisco, y el coordinador del Plan Andaluz de Paliativos, el doctor Rafael Cía. Andalucía lleva trabajando ya varios años en la creación de programas que atiendan los distintos problemas de salud que padecen estos pacientes. En concreto, la Escuela de Pacientes de la Consejería de Salud ha formado a más de 5.000 andaluces con enfermedades crónicas en el manejo de su enfermedad desde que se creara esta iniciativa, en 2008.

Felices fiestas, juntos

2010-12-19T15:13:00.002+01:00

Rafael Romero - Villancicos de Jerez (Alegrias)

"Ha pasado un año, tan rápido, lleno de buenas y malas noticias, del ying y el yang. Esto es así, lo sabemos todos y todas. Estamos en un momento complicado, pero de grandes oportunidades. Comprendemos que algunos y algunas estaréis atravesando una etapa de cambios, pero estamos seguros de que entre todos lograremos abrir un camino y despejar las dudas. En nombre de la junta directiva de la SACPA os deseo, además de felicidad y salud, mucha fuerza para hacer frente a las vicisitudes. Os tendemos la mano para todo lo que necesitéis. Es una ocasión para estar más juntos que nunca y mantener ese espíritu durante 2011. Para cualquier cosa, me tenéis en mi teléfono y en Facebook (hay que ponerse al día)".

María del Carmen Francisco

Día Mundial contra el Cáncer de Mama

2010-10-15T22:12:00.003+02:00

La alcaldesa de Jerez, Pilar Sánchez, participará mañana sábado, día 16 de octubre, a las 11,30 horas, en la marcha que se celebrará con motivo del Día Mundial contra el Cáncer de Mama. La salida tendrá lugar desde la Alameda Cristina. Es uno de los cientos de actos que se celebrarán en España y en el que participará la presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, la doctora Carmen Francisco. A la manifestación han sido invitados todos los portavoces políticos de la corporación jerezana y representantes sociales.

Un estudio presentado hoy por la Asociación Española Contra el Cáncer (aecc), a través de su Fundación Científica, refleja el alto índice de mujeres en edad de riesgo de padecer cáncer de mama que no acude a las pruebas de detección precoz, y señala al miedo al diagnóstico y al pre determinismo pesimista como las principales causas para que estas mujeres no acudan a realizarse una mamografía.

Este estudio, el primero que realiza el Observatorio del Cáncer de la aecc, intenta identificar las causas por las que todavía existe un 17% de mujeres en edad de riesgo (45-50 a 69 años) que no acuden a los programas de cribado de cáncer de mama, según muestran los últimos datos de la Encuesta Nacional de Salud.

El estudio muestra que las mujeres que no acuden a los programas de cribado de mama con la periodicidad aconsejable, es decir, cada dos años, tienden a ubicar la prevención en el contexto de la enfermedad y prefieren no acudir al especialista hasta que no se manifieste claramente algún síntoma. También se ponen de manifiesto la idea preestablecida de que esta prueba es una búsqueda activa de problemas y la pérdida de confianza en el ámbito médico por una falta de consenso entre sanidad pública y privada.

Situación de la participación en España

El estudio también refleja una diferencia entre Comunidades Autónomas en los porcentajes de mujeres que participan o no en los programas de cribado de cáncer de mama. Mientras que Extremadura (24,1%) y Castilla y León (21,1%) superan el 20% de mujeres que no asiste a este tipo de programas, otras Comunidades Autónomas se acercan a ese porcentaje: Asturias (19,4%), Madrid (19,4%) y Andalucía (19,1%).

Por el contrario, el País Vasco (4,7%) y Navarra (5%) están por debajo del 10% y se acercan, cada vez más, al 100% de mujeres que participan en los programas. En este sentido, 8 de cada 10 mujeres en España, dentro del rango de edad de riesgo, se realizaron una mamografía en los últimos dos años según los programas de cribado, lo que significa que todavía queda un porcentaje de mujeres en edad de riesgo que no acuden con regularidad a hacerse este tipo de pruebas.

Nota de prensa
Dossier

web AECC

¿Qué es el cáncer de mama?

Anatomía

El cáncer de mama en el varón

Avances contra el cáncer

2010-06-17T22:00:00.003+02:00

El doctor Bruce Chabner. Staff photo by Kris Snibbe

Hay mucho interés. La próxima semana (23, 24 y 25 de junio) se celebra la VI European Spring Oncology Conference (ESOC), en la que los principales investigadores del panorama oncológico internacional y nacional revelarán los últimos avances en el tratamiento del cáncer, en desarrollo clínico. El doctor Cortés-Funes, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de octubre de Madrid, es el organizador, junto con el Dr. Chabner ( Harvard, EE.UU), del congreso en el que se presentarán y analizarán los fármacos más prometedores en el tratamiento del cáncer y las dianas moleculares (objetivos concretos) que se van incorporando a la escena del tratamiento del cáncer.

En el congreso se disertará sobre cuestiones de tipo conceptuales, que ponen de manifiesto que cada día se conoce con mayor profundidad el grupo de enfermedades englobadas bajo el vocablo cáncer, a la vez que se intentará consensuar cómo se puede mejorar el desarrollo precoz de fármacos, para conocer su aplicación cuanto antes y ponerlo en manos del paciente con mayor rapidez.

También se presentarán por primera vez en Europa fármacos tan prometedores como la vacuna contra el melanoma, que promete revolucionar el panorama de esta enfermedad, entre muchos otros.Entre los investigadores de renombre que estarán presentes destacan el Dr. George Demetri (Boston), el Dr. Francisco Esteva (Houston); el Dr. Franco Muggia (Nueva York); el Dr. Bruce Chabner (Boston), el Dr. José Baselga (Barcelona - Boston) y la Dra. Silvia Formenti ( Nueva York). El Dr. Baselga sustituirá al Dr. Chabner en el Massachussets General Hospital y en Harvard.

Web del congreso

Muerte digna en Cádiz y encuentro digital

2010-05-28T09:35:00.005+02:00

La periodista Elena Martos, de La Voz de Cádiz, dice hoy en el diario de Vocento: "Una vez superado el debate sobre la posible legalización de la eutanasia pasiva y toda la polémica que rodeó a la Ley de Muerte Digna, la normativa ya está en la calle. Ayer mismo entró en vigor con algunos flecos sueltos. El primero de ellos es el presupuestario para que los dispositivos sanitarios puedan cumplir con todas las garantías que reconoce la normativa y, de momento, nadie ha hablado de dinero".
"La norma entró ayer en vigor, aunque no hay ninguna partida para mejorar los dispositivos La provincia cuenta sólo con tres unidades de cuidados paliativos que atienden en las casas El plan andaluz que lo regula, con vigencia hasta 2012, ya reconoce una mejora". (Más info)

Por otra parte, Diario de Cádiz nos informa que "el doctor Pablo Simón Lorda realizará un encuentro digital con los lectores de la edición web el próximo miércoles 2 de junio a partir de las 10:30 horas para hablar de la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las personas ante el proceso de muerte. Pablo Simón es médico de familia y doctor especializado en Bioética, ámbito en el que ha realizado variadas investigaciones y artículos científicos. Por su labor en este campo ha obtenido el Premio de investigación en Bioética de la Fundación Grifols y el de Deontología Médica de la Real Academia Nacional de Medicina.

Para participar en el ENCUENTRO DIGITAL

El Boletín Oficial de la Junta de Andalucía publica la Ley de Dignidad ante el Proceso de la Muerte

2010-05-09T14:40:00.001+02:00

El Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) ha publicado la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona ante el Proceso de la Muerte, que entrará en vigor el 27 de mayo. La norma sitúa a la comunidad como la primera del Estado en garantizar la protección de la dignidad de la persona en los últimos momentos de su vida, y en asegurar la autonomía del paciente y el respeto a su voluntad, incluida la manifestada de forma anticipada en su testamento vital. Este derecho, además, viene recogido en el Estatuto de Autonomía de Andalucía.

El texto normativo es de obligado cumplimiento tanto para las instituciones sanitarias públicas como para las privadas, y tiene por objeto regular el ejercicio de los derechos de la persona en la última fase de su vida y respaldar la labor de los profesionales, así como las garantías que las instituciones sanitarias estarán obligadas a proporcionar respecto a este proceso.

Entre los derechos reconocidos se encuentra el de recibir, o no si así lo desea el paciente, información clínica veraz y comprensible sobre su diagnóstico y pronóstico, con el fin de ayudarle en la toma de decisiones.

(Más en web de la Junta de Andalucía)

La nueva ley

(En la foto, el doctor Jaime Boceta y la presidenta de la SACPA, la doctora Carmen Francisco)

William Breitbart: "Un paciente asume la muerte cuando logra aceptar la vida que ha llevado"

2010-05-09T14:34:00.005+02:00

El doctor William Breitbart en la terraza de Palexco de A Coruña. / fran martínez

"Saber que se padece una enfermedad terminal es algo muy duro para cualquier persona, pero lo es más todavía si no se acepta lo que está por venir. El jefe del Servicio de Psiquiatría del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, William Breitbart, trabaja día a día intentando que sus pacientes sean conscientes de que para morir tranquilos deben estarlo también al recordar sus vidas, e insiste en que los médicos deben intervenir para transformar la angustia existencial de las personas en una muerte pacífica". (Más en LA OPINIÓN DE LA CORUÑA)

El próximo congreso nacional sobre cuidados paliativos, en Badajoz (2012)

2010-05-09T14:26:00.006+02:00

El VIII congreso nacional de la Sociedad española de cuidados paliativos (Secpal) concluyó ayer con el compromiso de que el estudio de esta especialidad sea impartido en las universidades. El presidente de la Secpal, Javier Rocafort, destacó el "magnífico ambiente y la gran ilusión de todos los participantes en el congreso" y subrayó que el colectivo organizador ha llegado a un acuerdo para negociar con las universidades la implantación de asignaturas sobre cuidados paliativos en sus programas de estudios. En el grupo de trabajo de la Secpal participaron profesores de unas treinta facultades médicas de España y acordaron elaborar una propuesta conjunta para los decanatos. El próximo congreso nacional de la Sscpal tendrá lugar en Badajoz en la primavera de 2012

El compromiso adquirido por los especialistas pretende que los cuidados paliativos formen parte de la formación básica de un médico, ya que consideraron que contribuyen a aliviar al paciente y a mejorar su calidad de vida. En la actualidad, sólo siete centros universitarios imparten una materia sobre esta especialidad, aunque en la mayoría de los casos, como Santiago de Compostela, se trata de una asignatura optativa.

Los especialistas que han participado hoy en la última jornada del 8º Congreso de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), que se celebra estos días en A Coruña, reconocieron que la pediatría es una de las áreas con más carencias de cuidados paliativos.

El congreso analizó cuestiones más allá del tratamiento del dolor, que con los fármacos actuales "ha dejado de ser el peor problema al que se enfrentan los pacientes", según el doctor Juan Sanmartín, presidente del comité organizador de Secpal.

La atención a los trastornos psiquiátricos derivados de una enfermedad grave como depresión, ansiedad o estrés; la atención integral al enfermo y a sus allegados, o la conveniencia de no ocultar su estado a los pacientes, fueron algunos de los asuntos tratados en el congreso desarrollado desde el miércoles pasado en el centro Palexco de A Coruña.

Coincidiendo con ese evento se celebró también la sexta reunión de la junta de la Sociedad gallega de cuidados paliativos (Sogacopal), en la que estuvo invitado el doctor Augusto Caraceni, del Instituto del tumor de Milán y vicepresidente de la Asociación europea de cuidados paliativos.

Los organizadores indicaron que en 2011 habrá numerosas citas para los profesionales de los cuidados paliativos y apuntaron que en marzo se celebrarán en Valencia las IV Jornadas nacionales de enfermería en cuidados paliativos.

Asimismo, en mayo del año próximo Mallorca acogerá una nueva edición de las jornadas nacionales de la Secpal centradas en esta ocasión en la espiritualidad y ese mismo mes en Lisboa se desarrollará el XII congreso de la Asociación europea de cuidados paliativos.

(Fuente: Efe)

Montero desvincula la mortalidad por cáncer en Gibraltar con la industria

2010-04-28T20:13:00.003+02:00

La consejera de Salud de la Junta de Andalucía, María Jesús Montero, lanzó hoy un mensaje de tranquilidad a los ciudadanos porque ninguno de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en el Campo de Gibraltar ha establecido una relación directa entre la industria contaminante y la alta tasa de mortalidad por cáncer, si bien garantizó que su departamento "seguirá" realizando estudios periódicos en esta materia.

A preguntas de los periodistas en Granada, Montero explicó que por el momento la Junta no ha recibido formalmente la recomendación de la comisión de Peticiones de la Eurocámara de realizar nuevos estudios en la zona de Gibraltar para determinar los motivos de la alta mortalidad por cáncer que existe en este lugar. No obstante, recordó que la Junta de Andalucía ha realizado en los últimos años hasta seis estudios epidemiológicos en la zona y ninguno ha demostrado que exista un riesgo añadido para la salud pública, ya que las sustancias que emite la industria están dentro de los parámetros legales. "Es verdad que la percepción de los ciudadanos es mala porque las partículas que se ven a simple vista en el aire pueden dar esa percepción pero la salud de los ciudadanos no está afectada por esta situación"·, insistió Montero, que también quiso aclarar que su departamento permanecerá "vigilante" y seguirá haciendo estudios periódicos de las sustancias que se emiten en el aire.

Igualmente, recordó que existen determinados lugares en Andalucía donde la incidencia del cáncer y la mortalidad es mayor y sin embargo esta situación no está relacionada con la existencia de partículas contaminantes sino que es fruto de la historial de salud de esa población", especialmente en el caso del cáncer de pulmón, que está relacionado con la incidencia de tabaquismo hace 30 años en lugares como por ejemplo el Campo de Gibraltar. Así, la consejera quiso lanzar un mensaje de tranquilidad a los ciudadanos, deseando que sus palabras "dignifiquen" esta zona turística y eviten que este tipo de "críticas" puedan disuadir a los potenciales turistas.

Fuente: Europa Press

La UE pide hacer un estudio en Gibraltar por los altos niveles de cáncer en la zona

2010-04-27T18:26:00.002+02:00

La comisión de Peticiones del Parlamento Europeo (PE) ha recomendado que España y Reino Unido colaboren para "actualizar" un estudio epidemiológico que aclare las causas del elevado índice de casos de cáncer entre los habitantes del Campo de Gibraltar y el Peñón. La comisión ha hecho hincapié en que, aunque no existe obligación jurídica de realizar los estudios epidemiológicos, sí sería importante llevarlos a cabo ante la gravedad de lo que está en juego para la población.

La Eurocámara ha decidido así mantener abierta la petición que presentó la 'Plataforma Por el Estudio Epidemiológico' ante el PE para que las autoridades españolas, en coordinación con las gibraltareñas, realicen un estudio sobre el elevado número de casos de cáncer en la zona. Los peticionarios consideran que los casos detectados están ligados a las actividades de refinado de combustibles, así como a la actividad de la industria pesada en la zona, basándose en un estudio realizado por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona que confirmó el alto índice de mortalidad de los habitantes en esa zona.

(Más en EL MUNDO)

Cantabria ya tiene Sociedad de Cuidados Paliativos

2010-04-26T21:56:00.002+02:00

La Sociedad Cántabra de Cuidados Paliativos se ha presentado esta tarde en el Colegio de Médicos de Cantabria a las seis de la tarde. Desde Andalucía les felicitamos por ello. Ya somos más en España y nos vamos organizando. La Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) nació en 1992 y desde entonces se han creado múltiples sociedades autonómicas de cuidados paliativos, todas bajo la tutela y coordinación de la SECPAL, constituidas por profesionales de distintos ámbitos como enfermería, auxiliares, celadores, psicología, médicos, fisioterapeutas, asistentes religiosos, nutricionistas, farmacéuticos y voluntarios.

En el acto de presentación de la sociedad han intervenido, además de Jaime Sanz, que es jefe del Servicio de Oncología Médica y Cuidados Paliativos del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santiago Rodríguez, director general de Salud Pública; Rafael Tejido, director médico del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; María González, psicóloga del equipo de Atención Psicosocial del Hospital Santa Clotilde; Ana Manzanas, enfermera del EDAP-AECC de Valdecilla; y José Pedro Aguilera, médico del EDAP del Hospital Sierrallana.

El Parlamento Europeo y el estudio epidemiológico en el Campo de Gibraltar

2010-04-26T08:03:00.007+02:00

El Parlamento Europeo debatirá hoy sobre la necesidad de elaborar un estudio epidemiológico en Gibraltar y la comarca del Campo de Gibraltar, dando respuesta así a una petición realizada en 2007 por representantes de la Plataforma Por el Estudio Epidemiológico, que hicieron llegar a la Eurocámara más de 13.000 firmas de ciudadanos británicos y españoles de uno y otro lado del Peñón.

La portavoz de Verdemar-Ecologistas en Acción e integrante de la Plataforma Raquel Ñeco explicó a Europa Press que entre las firmas que acompañaron a la petición había "unas 4.000 de Gibraltar" solicitando también al Parlamento Europeo que ayudase a los ciudadanos de la zona en sus esfuerzos por "convencer" a las autoridades españolas competentes, "en este caso la Junta de Andalucía", de que realizase un estudio epidemiológico "integrado" de la zona.

El motivo argumentado era la "preocupación" de la ciudadanía por su salud, ya que numerosos estudios avalan que la zona registra uno de los mayores índices de España de cáncer y de mortandad, lo que los reclamantes achacan a la "contaminación" provocada por las numerosas industrias concentradas en el territorio señalado.

Por ello, solicitaron que, ya que el Gobierno de Gibraltar había expresado su disposición a llevarlo a cabo, "presionase" de algún modo a la Junta de Andalucía para que elaborase también un estudio epidemiológico "integrado" y, según Ñeco, "transparente, independiente y que realmente contestara a las preguntas y los temores que tenemos los ciudadanos de la zona, de por qué morimos más y antes que en el resto de España".

Uno de los escritos remitidos a la Plataforma por la Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo, al que tuvo acceso Europa Press, manifiesta que "la Comisión ya ha detectado una exposición sistémica de la población de esa zona a unos niveles de contaminación atmosférica excesivos según la directiva 1999/30/CE y la nueva Directiva 2008/50/CE relativa a la calidad del aire ambiente y a una atmósfera más limpia en Europa".

Entrevista con la consejera de Salud

2010-04-26T01:26:00.003+02:00

La consejera de Salud, María Jesús Montero, analiza, en esta entrevista publicada por el Grupo Joly, los principales retos y logros al frente de su departamento. Montero sigue en el nuevo gabinete del presidente andaluz, Pepe Griñán, quien ha depositado en ella la confianza de una de las consejerías más complejas e importantes de la Junta de Andalucía.

(Más en Diario de Sevilla)

¿Cómo puedo vivir bien sabiendo que voy a morir?

2010-04-12T01:27:00.001+02:00

"Tengo 40 años. Nací y vivo en Bilbao. Soy médico especialista en cuidados paliativos: asisto a enfermos terminales. Estoy casado y tengo un hijo, Ander (11), y tuve una hija, Estíbaliz (murió hace seis años). ¿Política? Compromiso social, voluntariado. Soy cristiano. Si yo fuese un enfermo terminal, ¿qué haría usted? Ayudarte a vivir bien hasta el último minuto. ¿Cómo puedo vivir bien sabiendo que voy a morir? Si aceptas lo inevitable y yo te palío lo evitable, vivirás bien hasta el final, con dignidad". Parte de una entrevista interesante: Más

El caso del doctor Muñoz

2010-04-12T01:07:00.004+02:00

La periodista Reyes Rincón, de EL PAÍS, publica que "el doctor Miguel Muñoz asegura que se quedó "descompuesto" el primer día que un compañero del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla fue a buscarlo a la UCI pediátrica, donde trabaja, para que le ayudara a frenar el linfoma que padecía su hijo. Era el año 2003, Muñoz llevaba más de 15 años investigando en sus horas libres un tratamiento contra el cáncer, pero nunca había aplicado en humanos sus hallazgos de laboratorio. Acababa de salir al mercado el Aprepitant, un medicamento que actúa como un antagonista de la sustancia P (una molécula presente en el organismo) en los receptores NK-1, el mecanismo en el que se asientan los estudios de Muñoz. "Había publicaciones que nos permitían saber que hasta 300 miligramos al día de este fármaco no hacían daño, así que probamos", recuerda Muñoz. El médico afirma que en aquel niño enfermo, que tenía cuatro años y estaba desahuciado, ya no hay ni rastro del cáncer". (Más en EL PAÍS)

Andalucía aprueba la Ley de Muerte Digna

2010-03-18T01:02:00.006+01:00

"Ha sido un día muy importante para Andalucía y para la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos", afirmó ayer la presidenta de la SACPA, la doctora Carmen Francisco, que acudió como invitada por la Comisión de Salud del Parlamento andaluz a la sesión de la Cámara autonómica que aprobó el proyecto de Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte, una norma que regula el ejercicio de los derechos del paciente durante la última etapa de la vida para asegurar su autonomía y el respeto a su voluntad y dignidad, así como los deberes de los profesionales encargados de la atención y las funciones de las instituciones y centros sanitarios. La futura ley, primera que se aprueba en España sobre la materia, reconocerá el derecho de los ciudadanos andaluces a declarar la voluntad vital anticipada, que deberá respetarse tal y como se establece en el Estatuto de Autonomía. El proyecto ha sido redactado con el acuerdo y las aportaciones de más de 60 colectivos, principalmente de profesionales, sindicatos y asociaciones científicas, entre ellas la SACPA. "Un trabajo multidisciplinar del que nos sentimos muy orgullosos" indicó la doctora Francisco, quien recordó que "es necesario que ese trabajo, ahora, en la práctica, sea desarrollado por los mejores profesionales y se dote presupuestariamente la ley".

INFORMACIÓN VERAZ

De acuerdo con el texto, entre los derechos reconocidos se encuentra el de recibir, o no si así lo desea el paciente, información clínica veraz y comprensible sobre su diagnóstico y pronóstico, con el fin de ayudarle en la toma de decisiones. También se regula el derecho del paciente a recibir tratamiento del dolor, incluyendo la sedación paliativa, y cuidados paliativos integrales en su domicilio siempre que no estén contraindicados y la persona así lo desee. La persona afectada podrá igualmente rechazar o paralizar cualquier tratamiento o intervención, aunque ello pueda poner en peligro su vida.

La norma contó, no obstante, con el rechazo parcial del Grupo Parlamentario Popular a tres artículos de los 33 que conforman el nuevo cuerpo de ley. En concreto, los artículos que han contado con el rechazo de los 46 votos 'populares' son los relativos a los deberes de los profesionales sanitarios que atienden al paciente ante el proceso de la muerte (artículos 18 y 21) por no incluir la objeción de conciencia de los profesionales sanitarios, así como el artículo 27, referido a la composición de los comités de ética de los hospitales, al entender que requeriría de una regulación más específica. Durante su intervención en la Cámara autonómica, la portavoz del grupo parlamentario popular, Ana María Corredera Quintana, mostró la "decepción" de su grupo ante lo que consideró una "falta de diálogo" y una postura "inflexible" del Gobierno andaluz durante el proceso de enmiendas, tras recordar que, de las 29 que presentó su formación, "sólo se han aprobado dos". En este sentido, reprochó que la nueva ley no recoja "el derecho de los profesionales sanitarios" a acogerse a la objeción de conciencia, en el sentido de que dicho derecho "no lesionaría" el derecho del paciente a recibir el tratamiento que solicitase acorde con sus principios éticos, religiosos y morales, ya que, en su defecto, "otro profesional" acorde con los principios del paciente "se encargaría de esa atención".

IZQUIERDA UNIDA

Por su parte, el portavoz de IU José Manuel Marical Cifuentes destacó el "avance en el reconocimiento de los derechos y autonomía de los ciudadanos" que supone la aprobación de la nueva ley, como síntoma, dijo, "de la modernidad y el abandono de la cultura paternalista". Aún con todo, aprovechó para pedir al Gobierno central el que se abra un debate sobre la necesidad de que se regule la eutanasia y el suicidio asistido. "No podemos dejar pasar la oportunidad para hacer un llamamiento al Gobierno central para que legisle en materia de eutanasia y suicido asistido", enfatizó Mariscal Cifuentes, quien aludió en este punto a estudios nacionales "que revelan que un 67 por ciento de españoles se muestran partidarios de regular la eutanasia". Además, recordó que la "obligación" del Gobierno autonómico es ahora la de "garantizar" que estos derechos se cumplan, "ya que no sólo basta con aprobar la ley". En cuanto a la cuestión relativa a la objeción de conciencia, afirmó que la misma "no tiene cabida" en dicha ley, que si recoge por contra el que se lleven a cabo a partir de la misma estudios sobre "cómo se muere en Andalucía".

PARTIDO SOCIALISTA

Por su parte, la portavoz socialista Rosa Ríos valoró lo "oportuno y sensato" de esta ley, que la msima "mantiene conectado al PSOE con la sociedad", que "garantiza los derechos de la ciudadanía y sus convenciones morales" y que solventa la "indefensión jurídica" de los mismo profesionales sanitarios ante casos como el de las sedaciones de Leganés. Sobre la objeción de conciencia dijo que su grupo y la Junta "siempre ha mantenido que su regulación debe ser estatal" y que "no cabe una regulación autonómica", mientras que en el apartado del régimen de sanciones se refirió a la "necesidad" de que toda norma tenga un apartado sancionador ante potenciales quebrantamientos de la misma. En concreto, el régimen sancionador de la Ley de Muerte Digna se regirá por el que ya recoge la Ley 30/1992 de 26 de noviembre de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas, según concretaron a Europa Press fuentes de la Consejería de Salud andaluza. En cuanto al Plan de Cuidados Paliativos aseguró que se conseguirá alcanzar una red sanitaria "ajustada a los recursos que marcan este plan", toda vez que dijo que "el 75 por ciento de las habitaciones de paliativos son ya individuales en la comunidad". La Junta sostiene que la inmensa mayoría de los andaluces coinciden en el hecho de que "todo el mundo tiene derecho a morir dignamente", extremo por el que esta ley ha puesto el acento en la autonomía y voluntad del paciente, por encima de otras consideraciones que pudiesen plantear las instituciones sanitarias.

OBLIGACIONES DEL PROFESIONAL

El texto también plasma que los profesionales sanitarios que atiendan al paciente en su fase terminal deberán respetar sus decisiones, hasta el punto de que el sanitario no podrá imponer sus opiniones personales, morales, religiosas o fisiológicas. De igual modo, los facultativos tendrán la obligación de limitar las medidas de soporte vital cuando lo estimen necesario para evitar la obstinación terapéutica. Por otra parte, el texto regula el derecho del ciudadano a recibir tratamiento del dolor, incluyendo la sedación paliativa cuando lo precise, al tiempo que garantizará los cuidados paliativos integrales, que serán proporcionados, si así lo desea la persona, en su propio domicilio y siempre que no estén contraindicados.

(Referencias de Europa Press)

(Foto: Flickr)

Reacciones tras la aprobación de la LMD

2010-03-18T00:12:00.000+01:00

La consejera de Salud, María Jesús Montero, destacó hoy que el texto aprobado por el Pleno del Parlamento de Andalucía para la Ley de Muerte Digna es "ponderado y mesurado", toda vez que aplaudió la "seriedad" con la que "partidos políticos, agentes sociales y medios de comunicación" han tratado este norma durante todo el trámite parlamentario. En declaraciones a Europa Press, Montero destacó también lo "sereno" de este debate, del que confió haya servido para "clarificar conceptos entre la ciudadanía" relativos al proceso de la muerte "y que a veces se confunden en cuestiones tan distintas como son un suicido asistido, la eutanasia, una limitación del esfuerzo terapéutico", entre otras consideraciones. En cuanto a la no inclusión en esta ley de la objeción de conciencia para aquellos profesionales sanitarios cuyos valores éticos, morales y religiosos entren en conflicto con los del paciente en situación terminal, Montero declaró que esa es una materia que, de regularse, "tendría que ser a nivel estatal, ya que no tiene sentido que existan 17 reglamentos distintos de objeción".

COLEGIO DE MÉDICOS

El presidente del Colegio de Médicos de Sevilla, Carlos González Vilardell, deseó hoy que "no se practiquen" en los hospitales de Andalucía una "eutanasia activa en cubierta", tras la aprobación por el Parlamento andaluz de la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte. En declaraciones a Europa Press Televisión, González Vilardell confió que esta ley "se utilice para bien y no sea una medida que incite al médico a acelerar el proceso de muerte ni que vaya en contra de sus principios éticos ni deontológico", apostilló. Además, recordó que el código deontológico médico "defiende la vida y reconoce que no se debe trabajar bajo la obstinación y el ensañamiento con el paciente", por lo que esperó que "no se practique una eutanasia activa y en cubierta, ni por petición de los familiares ni del paciente".

OBISPOS DEL SUR

Los Obispos del Sur (Odisur) aseguraron hoy, tras la aprobación en el Parlamente de Andalucía de la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte, que "en sí la Ley como tal no es de estricta necesidad", porque "la sociedad no reclama una Ley ahora, y en los hospitales se puede funcionar perfectamente sin ella". En declaraciones a Europa Press, el delegado diocesano de la Pastoral de Salud de la Archidiócesis de Sevilla, Dionisio Manso, manifestó además, en referencia a los profesionales, que "esta ley habla solo de las obligaciones de los mismos, pero no habla de los derechos, como por ejemplo el de la objeción de conciencia, a la que los médicos deberían poder recurrir en algunas situaciones límites".

No obstante, afirmó que "en el segundo borrador de esta ley --que es el que se ha votado hoy en el Parlamento-- se han eliminado bastantes aspectos punitivos aplicables a los profesionales que no cumpliesen con la ley", un extremo que calificó de "positivo" porque, a su juicio, "el primer borrador tenía muchos castigos". Además, prosiguió, la Ley de Muerte Digna "no aprueba la eutanasia", pero, apostilló, "pudiese ser que en la práctica, en algunas circunstancias, algún profesional llevase a cabo cierta práctica de eutanasia indirecta". Aunque, "no es una ley eutanásica y como tal, la ley no lo permite", insistió.

Asimismo, Dionisio Manso calificó de "muy acertado" el fomento de las unidades de cuidados paliativos tanto en el domicilio como en los hospitales, pero, añadió que "esta ley no refuerza la dotación económica para que estas unidades puedan funcionar con competencia, dignificando de este modo el proceso de la muerte". "Me parecen muy acertadas siempre que funcionen dignamente y con profesionales competentes", concluyó.

Asamblea de la SACPA en Antequera

2010-03-03T18:04:00.003+01:00

Representantes de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA), se han reunido hoy en asamblea en el salón de actos del Hospital Comarcal de Antequera, en una asamble presidida por la doctora Carmen Francisco. Los asistentes, que representan al colectivo de doscientos profesionales que se dedican a los cuidados paliativos en la comunidad autónoma andaluza, han debatido numerosos asuntos de importancia para la sociedad científica, entre ellos el reciente acuerdo entre la SACPA y el SAS. Carmen Francisco ha explicado, al detalle, el contenido y alcance del acuerdo rubricado días atrás con la consejera de Salud, María Jesús Montero.

Según publicaba EL PAÍS el pasado día 24, la ley andaluza de muerte digna no reconocerá el derecho a la objeción de conciencia de los médicos. La comisión de Salud del Parlamento andaluz, donde el PSOE tiene mayoría absoluta, rechazó ayer varias enmiendas al texto de la ley presentadas por el PP que perseguían regular la objeción para todo el personal sanitario y no sanitario. Los populares han anunciado que volverán a llevar sus enmiendas al debate definitivo de la ley en el pleno del Parlamento, aunque los socialistas ya han advertido de que las rechazarán otra vez.

La Consejería de Salud, responsable del proyecto de ley, ha recalcado desde el principio que no tiene competencias para regular la objeción. Y aunque las tuviera, considera que la que se está tramitando es una norma de "buenas prácticas" en las que no hay nada que pueda generar un conflicto de conciencia

Tres equipos para la AECC de Conil

2010-02-12T17:55:00.003+01:00

La diputada provincial gaditana, la socialista Eva Leal, ha entregado a la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) de Conil, tres ordenadores para que sus socias puedan acceder a Internet y desarrollar cualquier tipo de tarea informática. Los equipos informáticos son de ultima tecnología y cuentan con las siguientes características: Microprocesador de doble núcleo, Disco duro de 160 GB.-SATA, Memoria de 2 GB., Lector grabador de DVD, Tarjeta de sonido, Tarjeta gráfica, Tarjeta LAN de Red integrada, Monitor TFT de 17” y Sistema operativo. Cada equipo esta valorado en 1000€ y tiene una garantía de tres años.

La dama y la muerte, a por el Óscar y el Goya

2010-02-11T22:20:00.004+01:00

El presidente andaluz, José Antonio Griñán ha felicitado a Javier Recio, director de la producción andaluza 'La dama y la muerte', nominada para el Oscar 2010 en la modalidad de mejor cortometraje de animación. Griñán ha expresado su deseos de éxito para esta película, que aborda en clave de humor el tema de la muerte digna y en cuya realización ha trabajado un equipo de 60 personas en la productora Kandor Moon, afincada en Granada.

El Gobierno andaluz celebra la nominación de 'La dama y la muerte', primer corto español en tres dimensiones, como una muestra del auge del sector audiovisual en la comunidad autónoma, según ha informado la Oficina del Portavoz del Gobierno en un comunicado. Otra producción andaluza, 'El lince perdido', ya recibió el pasado año el Premio Goya a la mejor película de animación, recuerda la nota.

Los cuidados paliativos en tres vídeos

2010-02-09T18:20:00.000+01:00

"Con las inversiones que se van a hacer tendremos un hospital adecuado"

2010-02-07T19:52:00.000+01:00

Manuel Herrera asumió el pasado junio la gerencia del hospital, en sustitución de María Fernanda Raposo y desde esta nueva responsabilidad lanza un mensaje de confianza al ciudadano y de agradecimiento a los profesionales. Nacido en Jerez, médico de familia, Herrera empezó a ejercer en Bornos en 1978 y dirigió la Zona Básica de Salud de Villamartín. Fue también gerente del distrito sanitario Sevilla-Aljarafe y desde julio de 2006 estuvo al frente del distrito de Atención Primaria de Jerez Costa Noroeste hasta su nombramiento como gerente del hospital, en plena alarma social y sanitaria por la pandemia de la gripe A.

- ¿Hay ya fecha de reinicio de la obra de Radioterapia?

- No hay fecha. Hay un proceso administrativo de nueva licitación sobre lo ya realizado y lo que sí esperamos es que el año que viene esté ya funcionando.

Más en Diario de Jerez

Anuncios para pensar

2010-02-07T19:50:00.003+01:00

Una canción

2010-02-07T18:57:00.001+01:00

Cádiz necesita al menos una unidad más de radioterapia para tratar el cáncer

2010-02-04T07:44:00.003+01:00

Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) el país necesita 1.100 facultativos para desarrollar la actividad asistencial de toda la población, o lo que es lo mismo, 23,5 especialistas por millón de habitantes. La AERO, la Sociedad Española de Radioterapia y Oncología apunta que se precisan de cuatro a seis unidades de radioterapia por millón de personas para tratar los casos de cáncer. A menudo las cifras no hacen honor al trabajo que hay detrás, la dedicación de las familias y la lucha de los propios pacientes. Es justo reconocer los avances que se están produciendo en la materia y el esfuerzo económico de las instituciones. Pero en un día como hoy, 4 de febrero, el Día Mundial contra la enfermedad, también es necesario resaltar la importancia de un número. Porque detrás de ese dato hay cientos de vida en juego. (Más en LA VOZ DE CÁDIZ)

¿Qué pasa en España?: Uno de cada tres españoles padecerá cáncer a lo largo de su vida

2010-02-01T21:26:00.004+01:00

Actualmente, el cáncer es la segunda causa de muerte en España. Como prueba de ello, la incidencia global prevista de cáncer para la población española en el año 2015 es de 222.069 personas, siendo el tipo más frecuente el cáncer colorrectal, por delante, en términos globales, del cáncer de pulmón y el cáncer de mama, según los datos calculados por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

En Andalucía entre 28.000 y 30.000 pacientes requerirán cada año de cuidados paliativos, siendo la proporción de pacientes que requerirán ser atendidos por recursos avanzados (ESCP/UCP) entre el 60 y el 65 por ciento del total de pacientes en situación terminal. El resto de casos de menor complejidad, entre el 35 y el 40 por ciento restante, pueden ser atendidos por los recursos convencionales de atención primaria y hospitalaria. (Más en ECODIARIO)

Rafael Cía, coordinador del Plan Andaluz de CP: "Es un abordaje integral del final de la vida"

2010-01-30T22:18:00.004+01:00

El coordinador del I Plan Andaluz de Cuidados Paliativos, Rafael Cía, participó ayer en un foro que reunió en Jerez a casi la totalidad de los especialistas en atender la etapa final de la vida.

-Para desterrar prejuicios, ¿qué es la medicina paliativa?

-Los cuidados paliativos pretenden dar una atención integral en la última etapa de vida de una persona atendiendo síntomas físicos, problemas emocionales. familiares y espirituales. Es un abordaje integral del final de la vida.

-Tradicionalmente se asocian estos cuidados al cáncer.

-La intención del plan es extenderlo a otras enfermedades, a cualquier persona que esté al final de la vida.

-¿Cuál es el principal reto en este campo en Andalucía?

- Tenemos un proyecto de ley bastante interesante, que va a potenciar los cuidados paliativos en nuestra comunidad. Además de definir la atención integral al paciente, también va a llevar el derecho a la información y al rechazo de tratamientos, pero fundamentalmente aborda la necesidad de que cualquier ciudadano tenga derecho a los cuidados paliativos tanto en el hospital con habitaciones individuales como en el domicilio.

Más de la entrevista de Virginia Montero en La Voz de Cádiz

Otra entrevista en DIARIO DE JEREZ

Javier Rocafort en Murcia

2010-01-30T22:12:00.006+01:00

“Los cuidados paliativos rescatan vida al final de la vida, buscan ese resquicio de vida que queda; precisamente permiten cerrar la historia de la vida en un conjunto de pacientes en los que hasta ese momento se veía poco más que muerte”, aseguró el director Asistencial del Hospital Centro de Cuidados Laguna (Madrid), Javier Rocafort, durante las II Jornadas de Bioética que comenzaron ayer en la Universidad Católica de Murcia, y que finalizarán mañana. (Más en Murcia.com)

(Más info)

El compromiso social

2010-01-30T21:00:00.005+01:00

¿Cómo valorar los efectos de este trabajo si el destinatario es un enfermo terminal? «Cuando la persona muere en paz, se ha despedido de los familiares y ha conseguido cerrar su ciclo de vida», subraya la psicóloga. La estadística apunta a que en Cádiz hay casi 9.000 fallecimientos al año y que alrededor del 65% se produce tras un proceso de enfermedad terminal. (Más en LVD)

Éxito de participación en las IV Jornadas Jerezanas de Cuidados Paliativos

2010-01-29T20:39:00.004+01:00

(Para ver fotos de las jornadas)

Más de 150 personas han participado hoy en las IV Jornadas Jerezanas de Cuidados Paliativos, organizadas por AECC Jerez y el Hospital del SAS de Jerez, con la colaboración de la industria farmacéutica y la delegación de Salud del Ayuntamiento de Jerez. La jornadas han sido inauguradas por la alcaldesa de Jerez, Pilar Sánchez, en un acto en el que también han intervenido la diputada Raquel Arenal (presidenta de la Comisión de Salud del Parlamento de Andalucía), el director gerente del Hospital de Jerez, Manuel Herrera, la jefa de Oncología del citado establecimiento sanitario, Encarnación Jiménez y la presidenta de la Junta Local de la AEEC Jerez, Ana Palomares y la doctora María del Carmen Francisco, presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA). Numerosos medios de comunicación han dado cobertura al evento e incluso Onda Jerez Radio y Televisión ha dado un tratamiento especial durante toda la jornada. Las IV Jornadas se han celebrado en el Palacio del Tiempo, en el recinto de los museos de La Atalaya de Jerez.

La Junta se alía con la SACPA para mejorar la calidad de sus servicios

2010-01-27T14:41:00.004+01:00

En una nota oficial la Consejería de Salud manifiesta que acaba de abrir una línea de colaboración con la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos y con la Asociación Andaluza de Cirugía Oral y Maxilofacial con el objetivo de diseñar, con la ayuda e implicación de sendas sociedades científicas y de sus profesionales, una serie de parámetros con los que evaluar y mejorar la calidad de los servicios que presta la Administración autonómica a la ciudadanía en ambas especialidades.

Tal como adelantamos en este blog, la consejera de Salud, María Jesús Montero, ha firmado sendos acuerdos marco de colaboración con la presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, María del Carmen Francisco López, y el presidente de la Asociación Andaluza de Cirugía Oral y Maxilofacial, Pedro Infante Cossío. Con ello se persigue una implicación de los profesionales de estos ámbitos científicos en la elaboración de informes, en la participación de equipos de trabajo o comisiones, así como el empleo de otras fórmulas para obtener los mejores resultados en salud para la ciudadanía.

Se trata de los dos primeros convenios de esta naturaleza sellados por la Consejería de Salud con dos sociedades científicas. Precisamente, se ha decidido comenzar por ambas entidades debido a que tienen como eje central estrategias que son prioritarias para del sistema sanitario público de Andalucía. De hecho, la Junta tiene entre sus objetivos prioritarios el desarrollo de ambas materias desde una perspectiva integral (promoción de la salud, prevención, práctica asistencial, docencia e investigación), prestando una singular atención fundamentalmente a la calidad de la práctica profesional, la seguridad de los pacientes y la disminución de la variabilidad clínica. Así, los cuidados paliativos constituyen una materia a la que la Administración andaluza otorga máxima relevancia por cuanto está íntimamente relacionada con la futura Ley andaluza de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte, que ya se encuentra en trámite parlamentario en la Cámara andaluza.

Por su parte, Salud tiene entre sus prioridades continuar ofreciendo la prestación bucodental a embarazadas, personas discapacitadas, a mayores de 65 años y a menores de entre 6 y 15 años. En este sentido la Administración autonómica trabaja ya en la elaboración de un plan de Salud Bucodental para abordar este ámbito de manera integral. La colaboración entre la Junta y ambas sociedades científicas servirá además para establecer criterios que permitan comparar diferentes niveles de reconocimiento entre las unidades de gestión clínica (UGC) con competencias en Cuidados Paliativos y en Cirugía Oral y Maxilofacial. Para ello, se formularán objetivos, indicadores y modelos de evaluación que permitan aumentar el grado de autonomía en el desempeño diario de las competencias de los profesionales de las UGC del sistema sanitario público andaluz. Igualmente, las asociaciones podrán proponer a la Consejería de Salud la redefinición de la cartera de servicios y procedimientos en los ámbitos de estas especialidades según la evidencia científica, los resultados en salud, la trayectoria histórica de los centros, su adecuación tecnológica y el grado de capacitación y entrenamiento profesional.

Un convenio necesario, oportuno y deseado

2010-01-26T18:12:00.006+01:00

La consejera de Salud de la Junta de Andalucía, María Jesús Montero, y la presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA), la doctora María del Carmen Francisco, han suscrito hoy en Sevilla un importante acuerdo marco de colaboración entre ambas entidades.

Al acto de la firma del documento han asistido el Secretario General de Calidad, José Luis Rocha Castilla, el director Gerente del Servicio Andaluz de Salud, José Luis Gutiérrez Pérez, la Directora General de Asistencia Sanitaria, Áurea Bordons Ruiz y el adjunto al Director Gerente del ServicioAndaluz de Salud, Juan Tomás García Martínez.

La presidenta de la SACPA, Carmen Francisco, ha dado las gracias a la consejera, María Jesús Montero, "por la firma de este acuerdo marco de colaboración, que iremos llenando de contenido en los próximos meses, algo de lo que no tengo duda. Es un acuerdo oportuno, necesario y muy deseado por todo el colectivo de profesionales que desarrollamos nuestro trabajo en cuidados paliativos. Oportuno porque en Andalucía, en sede parlamentaria, se están dando los últimos pasos para aprobar una norma derivada del desarrollo del Estatuto de Andalucía, una norma pionera y valiente en España:El Proyecto de Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el Proceso de la muerte".

La doctora María del Carmen Francisco ha aprovechado su intervención para agradecer "que todas nuestras alegaciones hayan sido tenidas muy en cuenta por el equipo redactor, durante el proceso de elaboración del anteproyecto de Ley de Muerte Digna. Decía Platón que “aprendiendo a morir se aprende a vivir mejor. Y tenía mucha razón, es una sabia frase".

SOBRE EL ACUERDO

La presidenta de la SACPA considera que "es un acuerdo necesario, porque el colectivo que represento, el que desarrollará y pondrá en valor esta ley y este derecho estatutario andaluz, necesita más atención por parte de la administración sanitaria". Ha expresado su deseo de que"ese apoyo –ahora documental- se traduzca en acciones específicas para su perfeccionamiento profesional, la dignificación y el reconocimiento de esta disciplina tan especial". La doctora Francisco ha resaltado que "es un colectivo que trabaja calladamente, que raras veces es noticia, y que merece todo el cariño y apoyo por parte de la Consejería de Salud".

"Y es un acuerdo deseado porque los paliativos de Andalucía, y la Junta comparten las grandes líneas estratégicas del Sistema Sanitario Público de Andalucía. Ambas partes compartimos un mismo objetivo: elevar día a día la calidad de la asistencia que prestamos a la ciudadanía".

La doctora Francisco ha resaltado "un aspecto importante, que nos preocupa: los cuidados paliativos necesitan ser reconocidos en todos los órdenes y este acuerdo marco puede ser la llave para conseguirlo. Por eso, nos parece muy bien la cláusula quinta del acuerdo, que fija el compromiso claro de la Consejería de Salud con respecto a la sociedad que presido, ya que nos permite “la designación de representantes” en calidad de “miembros activos en las comisiones y tribunales en los procesos de acceso, promoción y selección de profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía que tengan que ver con nuestra competencia”. Gracias por ello".

La presidenta de la SACPA ha recordado que "forman parte de nuestra sociedad científica más de doscientos profesionales –entre médicos, enfermeros y enfermeras, psicólogos, fisioterapeutas y trabajadores sociales- con una experiencia suficientemente acreditada. Estoy segura, porque les conozco bien, que todos ellos sabrán aprovechar estos nuevos espacios específicos de colaboración mutua entre la Consejería de Salud y nuestra sociedad científica, y que todos mis compañeros y compañeras participarán muy activamente en todas aquellas iniciativas que se planteen desde ahora".

Jerez, a debate los cuidados paliativos con la ley de muerte digna en trámite parlamentario

2010-01-26T01:54:00.007+01:00

Jerez acogerá este próximo viernes 29 las IV Jornadas Jerezanas de Cuidados Paliativos, organizadas por la Asociación Española contra el Cáncer y el Hospital del SAS de Jerez (*abajo se reproduce el programa completo). La cienta científica y de alto nivel traerá a a Jerez a expertos como el doctor Manuel González Barón, jefe del Servicio de Oncología del Hospital de la Paz de Madrid, el oncólogo Juan Antonio Virizuela, del Hospital Virgen Macarena de Sevilla, el doctor Rafael Cía, coordinador del Plan Andaluz de Cuidados Paliativos, o el doctor Rafael Cobos Romana, de la Unidad del Dolor del Hospital Virgen del Rocío, y también la doctora María Die Trill, psicooncóloga del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

Las jornadas, que coordina la doctora María del Carmen Francisco, presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA) y responsable de la Unidad Domiciliaria AECC-SAS de Cuidados Paliativos en Jerez, reunirán en la ciudad a algunos de los mayores expertos en esta disciplina médica, de máxima actualidad ya que en estos meses tiene lugar el trámite del Proyecto de Ley de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte.

Se trata de la primera norma autonómica de España que regulará los derechos del paciente durante la última etapa de su vida y las obligaciones de los médicos que les traten, tanto en centros públicos como privados. La futura ley, regula la limitación del esfuerzo terapéutico (la retirada o no inicio de un tratamiento para un paciente sin posibilidad de recuperación), prohíbe el ensañamiento terapéutico (prolongar de manera “inútil” la vida) y permite a los pacientes rechazar un tratamiento que prolongue su vida de manera artificial.

Descargar proyecto de ley

Programa de las IV Jornadas Jerezanas de Cuidados Paliativos.

2010-01-26T01:43:00.006+01:00

VIERNES 29 DE ENERO

9:00- 11:30 Taller de habilidades de Comunicación

Dña. María Die Trill. Psicooncóloga. Hospital Gregorio Marañon. (Madrid)

11:30 - 12:00 Café

12:00 - 14:30 Taller de Espiritualidad

Dr. Enric de Benito. Médico. Hospital Joan March. (Palma de Mallorca)

Dra. Concha Ruiz Pau. Médico. Hospital Puerto Real. (Cádiz)

14:30- 16: 15 Almuerzo de Trabajo

16:15 Presentación de las Jornadas e Inauguración

Alcaldía de Jerez.

Servicio Andaluz de Salud

Asociación Española Contra el Cáncer.

16:30-17:30 Pasado, presente y futuro de los cuidados paliativos en Andalucía

Diez años de Cuidados Paliativos en Andalucía.

Dr. Eduardo Segura. Medico. Equipo de Cuidados Paliativos AECC-SAS. (Cádiz)

Situación actual Plan Andaluz de Cuidados Paliativos.

Dr. Rafael Cía Ramos. Coordinador Plan Andaluz Cuidados Paliativos.

Futuro de los Cuidados Paliativos en Andalucía.

Dña. Aúrea Bordón (por confirmar). Consejería de Sanidad.

17:30-18:30 Tratamiento del dolor en el paciente paliativo

Nuevos fármacos en el tratamiento del dolor.

Dr. Juan Antonio Virizuela Echaburu. Oncólogo. Hospital Virgen Macarena. (Sevilla)

Papel de la RTP en el tratamiento del dolor.

Dra. Dolores de la Peña. Oncóloga Radioterapeuta. Hospital Puerta del Mar. (Cádiz)

Acupuntura en el tratamiento del dolor en Cuidados Paliativos.

Dr. Rafael Cobos Romana. Unidad del Dolor. Hospital Virgen del Rocío. (Sevilla)

18:30 - 19:00 Café

19:00 - 20:30 Mesas de expertos

Utilización de psicofármacos en el tratamiento del dolor.

Ponente: Dr. Juan Antonio Micó Segura. Catedrático de Farmacología de la Universidad de Cádiz.

Medicina paliativa: una apuesta decidida por la dignidad.

Ponente: Dr. Manuel González Barón. Jefe del Servicio de Oncologia. Hospital La Paz. Madrid

Panel de expertos:

Dr. José Enrique Núñez y Pérez. Médico. Hospital San Juan de Dios.(Sevilla)

Dr. Eduardo Quiroga. Oncólogo Pedíatra. Hospital Virgen del Rocio (Sevilla)

Dr. Manolo Lubián Presidente de la SANFYC.

Dr. Enric Benito Médico. Hospital Joan March. (Palma de Mallorca)

20:30 CLAUSURA Y CONCLUSIONES.

SECRETARIA TÉCNICA:

Juan Carlos Gallo López Unidad de Oncología. Hospital de Jerez- Carretera de Circunvalación s/n 11.407 Jerez de la Frontera (Cádiz) --- Telf. 639 926 276 Fax: 956 03 22 44

Correo: jornadas.paliativos@gmail.com Blog: Contacto prensa: 607 448 987

Carmen Francisco apoya la Ley de Muerte Digna y demanda recursos para su ejecución

2009-12-03T20:03:00.010+01:00

La doctora María del Carmen Francisco López, presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA) ha comparecido ante la Comisión de Salud del Parlamento de Andalucía, que preside la parlamentaria gaditana Raquel Arenal, para expresar su opinión sobre el proyecto de Ley de Muerte Digna, que actualmente se encuentra en su fase de discusión parlamentaria. En su intervención, la doctora Francisco ha recordado a los parlamentarios que "la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, que presido, representa, precisamente, al colectivo que debe garantizar – en la práctica diaria- el cumplimiento de esta ley pionera en España. Una norma con la que estamos de acuerdo y que era necesaria". La doctora Francisco, aprovechando un acto institucional, ha hecho llegar al presidente de la Junta, José Antonio Griñán, su enhorabuena por afrontar este derecho recogido en el Estatuto de Andalucía.

La presidenta de la SACPA, resaltó en su intervención parlamentaria el grado de colaboración de su sociedad científica porque "de hecho nuestras alegaciones han sido tenidas muy en cuenta por el equipo redactor durante el proceso de elaboración del anteproyecto, por lo que son conocidas ya por todos ustedes", manifestó a los diputados andaluces de la Comisión de Salud.

Sin embargo, además de sobre la ley, la doctora Francisco se pronunció en defensa del colectivo que desarrolla su trabajo en Andalucía en el campo de los cuidados paliativos. "Forman parte de nuestra sociedad científica más de doscientos profesionales –entre médicos, enfermeros y enfermeras, psicólogos, fisioterapeutas y trabajadores sociales- con una experiencia suficientemente acreditada a lo largo de los años, que no debe ignorarse".

"El proyecto de ley establece un marco normativo para situaciones y actuaciones que requieren decisiones difíciles en el final de la vida, regulando el ejercicio de los derechos de los pacientes, el respeto a su autonomía, y las actuaciones de los profesionales, instituciones y centros sanitarios ante cuestiones como la limitación de esfuerzo terapéutico, el rechazo de tratamientos, o la sedación paliativa. Y como toda norma, es mejorable. Y debe tener en cuenta el factor profesional", afirmó la presidenta de la SACPA.

"Por eso, aprovechando estos diez minutos que nos conceden, quiero expresarles mi inquietud sobre algún aspecto de la aplicación futura de la ley. Por varias razones. En su texto debe quedar claro el compromiso de la Administración, de que los profesionales que velarán por el cumplimiento de la ley estatutaria tendrán el perfil idóneo y la experiencia acreditada para realizar dicha labor. Y eso no se adquiere con un curso de quince días sino a lo largo de años de experiencia profesional en el campo de los cuidados paliativos".

La presidenta de la SACPA exigió en el curso de su intervención que "debe quedar claro, en el texto legislativo o en su reglamento, que la Administración se compromete a ampliar el número de Unidades de Cuidados Paliativos y Equipos de Soporte, y la dotación de los ya existentes, facilitando la equidad en el acceso a dichos recursos, mejorando su implantación en el sistema sanitario público andaluz, fomentar la formación de los profesionales de los recursos generales, y promover su coordinación con los recursos avanzados de Cuidados Paliativos, mediante la implantación del Proceso Asistencial Integrado e implantar la acreditación de los profesionales en Cuidados Paliativos".

"¿Qué les quiero decir con todo esto?", se preguntó la doctora Francisco: "Que una vez que ya tenemos un marco legislativo hay que pintar el cuadro, dotarlo de contenido, es decir de recursos, formación y profesionales acreditados. Las leyes no son nada si no aparecen reflejadas con cifras concretas en los Presupuestos de la Junta de Andalucía. Y eso debe quedar claro desde el primer momento. Al mismo tiempo les transmito una inquietud existente en nuestro colectivo acerca del futuro de muchos profesionales andaluces, formados en la experiencia diaria de los paliativos y responsables de la formación de otros que han venido después. La Administración no debe ni puede olvidar su aportación en este campo después de tantos años de trabajo. Será necesario, por otra parte, que el texto legislativo sea conocido y asumido por todos los profesionales, dado que implica obligaciones, deberes y compromisos que deben adquirir ante la administración, los pacientes y sus familias".

A juicio de la doctora Francisco, la aplicación de la nueva Ley de Muerte Digna "va a generar no pocas dudas en todas las partes por lo que demandamos de la Administración la puesta en marcha de jornadas formativas en toda Andalucía dirigidas al colectivo profesional de paliativos, pero también a los cuidadores, a las familias. Es una ley delicada cuya aplicación debe hacerse con el máximo rigor pero también con la máxima transparencia por lo que ha de ser conocida y explicada, labor en la que podrán contar con la participación de esta sociedad científica".

Por otra parte, la presidenta de la SACPA les significó que el artículo 26 de la norma establece muy claramente que “los centros e instituciones sanitarias” garantizarán la estancia en habitación individual, con sus familiares, a pacientes en situación terminal. "Un artículo que tiene implicaciones económicas muy concretas que han de ser definidas lo antes posible en el posterior desarrollo reglamentario de la norma. Por eso demandamos el mismo nivel de participación en la confección del reglamento de la ley, que el que ha tenido su redacción por parte de los colectivos afectados".

"Andalucía, de nuevo, es innovadora en materia legislativa. Tienen ustedes a un colectivo profesional, el de los cuidados paliativos, dispuesto a ejercer su trabajo con la misma dedicación que lo ha hecho hasta ahora. Falta conocer si la Administración dotará de recursos para impulsar definitivamente el desarrollo de los cuidados paliativos en Andalucía", manifestó la presidenta de la SACPA ante la Comisión de Salud.

Montes discrepa de los Colegios Médicos sobre la objeción de conciencia

2009-12-03T19:54:00.004+01:00

El polémico ex coordinador del servicio de Urgencias del Hospital Severo Ochoa de Leganés y actual presidente de la asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD), Luis Montes, opinó hoy que la aplicación de la objeción de conciencia por parte del galeno, una medida que piden colectivos del ramo como el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos, supondría "un delito de lesiones por omisión del deber del socorro" en pacientes que se encuentra en una fase terminal de su vida "y en situación de agonía".

Montes, quien hoy compareció en rueda de prensa en Sevilla para mostrar el apoyo de su asociación a las enmiendas que el grupo de IU en el Parlamento andaluz elevará al proyecto de Ley de Muerte Digna, dijo "no entender a nivel médico y ético" el que un facultativo pida acogerse a la objeción de conciencia a la hora de aplicar la llamada eutanasia indirecta en un enfermo terminal en agonía, "ya que si se niega a tratar la agonía y sus síntomas refractarios, estamos ante una mala práctica médica y un delito de lesiones por omisión". Además, sostuvo que, si bien la eutanasia activa y el suicidio asistido son figuras tipificadas como delito en el Código Penal y corresponde a las Cortes Generales el atender a una posible modificación, la eutanasia indirecta es una figura "que ya está despenalizada".

"El hecho de que un ciudadano pueda morir con sufrimiento se entiende como un delito de lesiones por omisión del socorro", enjuició Montes, quien argumentó que, "si a nivel jurídico y ético --la eutanasia pasiva indirecta-- es una buena práctica médica, no entiendo a que se puede objetar, si no es a la idea".

En cuanto a la eutanasia activa y el suicidio asistido, urgió a que estas figuras "se legalicen con un compromiso político claro", un solicitud que el vicepresidente de la misma asociación DMD, Fernando Marín, sustentó tras advertir que la eutanasia activa "ya existe". "Lo que se está poniendo encima de la mesa es si queremos que esta práctica se convierta en un derecho regulado por ley, con todas sus garantías y salga de la clandestinidad", declaró Marín, quien, de hecho, sostuvo que "aproximadamente el 0,4 por ciento de los fallecimientos que se registran anualmente en España, unos 1.500 al año, se producen por eutanasia".

"SE MUERE MAL EN ESPAÑA"

De igual modo, Marín apostó por el desarrollo de legislaciones que abran la eutanasia a la práctica clínica, al entender que "se muere mal en Andalucía, España y, en general, en todos los países desarrollados". Para dicho agente social, el desarrollo tecnológico de la medicina "ha dejado al margen el proceso de morir", un extremo que "choca frontalmente con la autonomía de los ciudadanos", de los que dijo "siguen siendo ciudadanos de pleno derecho y exigen ser protagonista de su proceso de morir cuando se convierten en pacientes por estar enfermos". Marín defendió conciliar la autonomía del paciente con la tecnificación de la medicina, de la que advirtió "ha estado sometida hasta la fecha al paternalismo médico". Frente a ello, apostó por una relación más horizontal y comunicativa, "que es lo que trata ahora de concretar este proyecto de ley" andaluza de Muerte Digna.

En cuanto a la variabilidad en las formas de actuar, según que administraciones, aplaudió la actuación de la Junta de Andalucía en el caso de Inmaculada Echevarría, mientras que acusó de "infamia" lo que se hizo en el Hospital Severo Ochoa de Leganés. En su opinión, esta variabilidad "demuestra que hay que seguir avanzando en la consolidación de los derechos del paciente y en que una vida digna no finalice con una muerte indigna, con una mala muerte". De otro lado, se refirió al hecho de que en cualquier ámbito, inclusive el jurídico, "no existe el derecho a no ser informado", un precepto, por contra, "que sí se recoge en el ámbito sanitario" y que en su opinión "es una rémora de ese paternalismo médico".

IU, CONDICIONAMIENTO A LA LEY

Por su parte, el portavoz en materia sanitaria del grupo parlamentario de IULV-CA, José Manuel Mariscal Cifuentes, recordó, tal y como ya anunciase en el Pleno de la Cámara el diputado de la misma formación Pedro Vaquero, que el condicionamiento de su grupo al proyecto de Ley de Muerte Digna en Andalucía dependerá de si se apoya o no el incluir la objeción en la norma. "Si se cruza esa línea roja -en referencia a la incorporación de la objeción en la ley- reflexionaríamos si damos nuestro apoyo a la ley, aunque seguramente obtendrían el no a nuestro apoyo", avisó.

AECC firmará con la Junta convenio unidades cuidados paliativos a domicilio

2009-12-03T18:22:00.003+01:00

La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) firmará el próximo año con la Junta de Castilla y León un convenio de colaboración para crear unidades de cuidados paliativos a domicilio en la Comunidad, con independencia de las hospitalarias que ya existen actualmente. Según la presidenta nacional de la AECC, Isabel Oriol, quien ha comentado que las negociaciones con la Consejería de Sanidad en este sentido se desarrollan de manera "muy satisfactoria" y se encuentran "muy avanzadas".
Por ello, espera que "antes de que termine el año 2010" pueda estar en marcha este acuerdo, teniendo en cuenta que en el siglo XXI esa atención "es un derecho universal del ciudadano, que tiene que ser atendido por la sanidad pública". Tras señalar que los pasos se darán "de forma ordenada", Oriol ha apuntado que desde la AECC se prestará "una colaboración psicosocial en atención a estas unidades y en voluntarios", en un momento "clave para estas personas".
La presidenta de la Asociación Española contra el Cáncer ha realizado este anuncio después de expresar su deseo de "impulsar el voluntariado a domicilio". Por su parte, el jefe del Servicio Territorial de Sanidad de la Junta en Ávila, Fidel Gallinas, ha precisado que con este paso se pretende que los enfermos de cáncer puedan recibir en su propio domicilio "asistencia sociológica o profesional de tipo médico". Se trata de que la AECC "colabore con más medios" a la atención de estas personas a través del personal voluntario de que dispone y del que carece el propio Sacyl.

* La pregunta es ¿qué pasará en Andalucía?

La SACPA opina sobre la muerte digna

2009-11-14T16:31:00.006+01:00

La presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, la doctora Carmen Francisco, será escuchada por la Mesa de la Comisión de Salud del Parlamento de Andalucía este próximo martes en Sevilla. El PSOE ha aceptado todas las propuestas presentadas como comparecientes ante la Comisión de Salud en la tramitación de la ley de muerte digna. La Mesa de la Comisión y el grupo socialista, que tiene la mayoría, han decidido no vetar ninguno de los nombres, aunque no le convencían dos de las propuestas del PP: la Asociación Profesional de la Magistratura y la conservadora Profesionales por la Ética. Con todo, fuentes socialistas explicaron que como la asesora jurídica les ha dado el visto bueno, la Mesa ha optado por aceptar a todos. Entre ellos está citado también, a propuesta de IU, Luis Montes, el ex coordinador de Urgencias del Hospital Severo Ochoa de Leganés (Madrid), al que la Comunidad de Madrid (PP) llevó a los tribunales por sedar a sus pacientes.

La lista incluye, además, a la asociación Derecho a Morir Dignamente, el Consejo Médico Andaluz y la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, entre otros. La consejera andaluza de Salud, María José Montero, confìa en que la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte se apruebe antes de finales de diciembre, una vez que el texto ya ha superado el debate a la totalidad en el Parlamento andaluz. Montero señala que el 93,7 por ciento de la población andaluza apoya el derecho a vivir dignamente en el proceso de la muerte, por lo que la nueva ley responde a una "demanda social" y ofrece seguridad jurídica a los facultativos.

La consejera destaca que Andalucía será la primera comunidad española que garantizará la protección de la dignidad de las personas en los últimos momentos de su vida y en asegurar la autonomía del paciente y el respeto a su voluntad, incluyendo la manifestada de forma anticipada en su testamento vital.

Con esta Ley, que será de obligado cumplimiento tanto para las instituciones sanitarias públicas como privadas, Andalucía se convertirá en la primera comunidad del Estado en garantizar la protección de la dignidad de la persona en los últimos momentos de su vida, incluyendo la manifestada de forma anticipada en su testamento vital. En los más de cinco años que lleva vigente el Registro Andaluz de Voluntades Vitales Anticipadas, más de 16.000 andaluces han ejercido este derecho. Este documento pone a disposición de los andaluces un instrumento para que decidan por sí mismos sobre la asistencia sanitaria y los tratamientos que desean o no recibir en caso de encontrarse en situaciones en las que no puedan expresar su voluntad.

Agenda parlamentaria

Defensora de los paliativos

2009-10-18T07:37:00.002+02:00

"Dime cómo atiendes a las mujeres embarazadas, a los niños y a la gente que se enfrenta una enfermedad terminal y yo te diré qué clase de sistema de salud tienes». Así de claro lo tiene Lisbeth Quesada, una médico especialista en cuidados paliativos, en la celebración del Día Mundial de los mismos en Extremadura. Para esta portorriqueña, que fue Defensora del Pueblo de su país durante cuatro años, este servicio médico tiene dos asignaturas pendientes en la región: convertirse en especialidad y una unidad pediátrica". Más en el diario HOY.

Muerte digna

2009-10-08T09:30:00.003+02:00

Por José Enrique Núñez

"CIERTO es que la persona pierde sus derechos legales, sociales… en el momento de la muerte. Pero… ¿acaso podemos dudar de que la muerte de un ser humano esté expuesta a perder su dignidad intrínseca? La expresión "muerte digna", entiendo, puede ser considerada como un buen paladín mediático, como un buen agente de propaganda positiva, pero la realidad es que lo que puede llegar a ser indigno -y, de hecho, en numerosas ocasiones así lo es- es el proceso de morir del ser humano. Un proceso en el que es posible se lleguen a justificar por sí mismos los medios técnicos diagnósticos y terapéuticos que los avances sociales y de la ciencia ponen a nuestra disposición.

La ciudadanía tiene miedo, casos de gran trascendencia social hacen temer por la probabilidad, remota, del desatino de unos profesionales sanitarios deslumbrados por las posibilidades en el empleo sin contemplaciones de técnicas cada día de más fácil acceso. Estas conversaciones han ido, lentamente aún, auspiciando que se vayan haciendo Declaraciones de Voluntades Anticipadas -lo mal llamado y conocido como Testamento Vital-, documento formal donde la persona en buen uso de sus facultades deja explicitado sus deseos para cuando ya no pueda tomar decisiones en referencia a los posibles tratamientos en el proceso final de su vida, siempre que no atente contra la legalidad vigente. Y que los médicos estamos en la obligación legal de consultar y asumir, sin excusas, ante cualquier enfermo en situación de enfermedad avanzada.

Hace ya veinte años la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios dio facilidades a un grupo de profesionales, entre los que me encontraba yo, para formarnos en un curso específico en Cuidados Paliativos. Era una disciplina nueva y, al mismo tiempo, devolvía el protagonismo al enfermo y a su familia, como había ocurrido en la tradición médica mundial durante siglos. En otros centros del ámbito andaluz, otros profesionales favorecidos por otras entidades no gubernamentales -Cruz Roja y A. Española Contra el Cáncer- iniciaban el mismo camino. Todo comenzó desde la intención de asociaciones sin ánimo de lucro ni obligación administrativo-legal de respuesta al sufrimiento del ser humano en los últimos meses de sus vidas. Se implantó un modelo asistencial de trabajo en equipo multidisciplinar: médico, enfermera, psicólogo… Se humanizó la asistencia sanitaria englobando al enfermo y su familia en el objeto de su intención y atención terapéutica. Fueron tiempos difíciles, de incomprensiones profesionales, de escasez de espacios y medios.

Lo que comenzó con escaso cuerpo científico y con asunción de "ideas sajonas" -líderes mundiales en aquel momento en Cuidados Paliativos- ha ido creciendo, con claros programas de investigación, enseñanza reglada básica, intermedia y avanzada como es el caso del único máster del sur de España: el Máster en Cuidados Paliativos auspiciado desde la Provincia Bética de la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios, que actualmente imparte su cuarta edición en el Hospital San Juan de Dios de Sevilla: 155 profesionales españoles y extranjeros, que van siendo semilla y formadores de nuevos compañeros que comienzan sin complejos a acercarse a una disciplina donde el objetivo no es curar, sino cuidar y dar consuelo y confort en el final de la vida a tantos y tanos enfermos.

Las cosas en este tiempo han evolucionado, actualmente el Plan Andaluz de Cuidados Paliativos ha auspiciado que desde la Consejería de Salud se tomen las riendas de la implantación de la universalidad de este derecho. Se están haciendo las cosas bien, se está acercando la respuesta desde la Junta a lo que los andaluces precisan, y ya reclaman, como un derecho garantizado por la anteriormente citada y mal llamada coloquialmente Ley de la Muerte Digna. Estamos pasando de una acción cuasi caritativa a una garantía social desde la Administración.

Es un derecho universal que está llegando a la ciudadanía con criterios de equidad, con profesionales formados específicamente y cada día más cercanos en espacio y tecnologías. Es cierto que aspirando a la excelencia objetivamos los recursos aún heterogéneos, zonas de la Autonomía en franca penumbra en el acceso a estos deseados y necesarios recursos. Centros sanitarios sin un equipo específico que de soporte tanto al resto de especialidades como al enfermo y su familia. Probablemente el diseño de la atención especializada todavía esté, en parte, anclado en la enfermedad y no en la persona enferma, pero entiendo que es un asunto en fase regresiva y ello gracias a la gran aportación a la sanidad de los Cuidados Paliativos.

El ciudadano no tiene que sentirse desahuciado, esta situación ya no debe existir. Cuando alguien escuche que "ya no hay nada que hacer" es justo cuando nosotros los profesionales de los Cuidados Paliativos comenzamos nuestra tarea, porque… ¡hay tanto que hacer! Nuestros enfermos y sus familias soportan y aceptan que su enfermedad no pueda ser curada, pero no aceptan, ni consienten ni perdonan que no evitemos su sufrimiento".

* Publicado en Diario de Sevilla

Una ley de gran relevancia social

2009-10-08T08:31:00.004+02:00

El proyecto de ley de dignidad ante el proceso de la muerte, que garantizará el derecho de los enfermos terminales a recibir cuidados paliativos y a rechazar o interrumpir su tratamiento, el primero de este tipo en España, ha superado este miércoles en el Parlamento andaluz su primer trámite antes de ser aprobado. La denominada ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte, a la que no se presentó ninguna enmienda a la totalidad con propuesta de devolución, regula el ejercicio de los derechos del paciente en la última etapa de la vida para asegurar su autonomía y el respeto a su voluntad y dignidad.

Recoge los deberes de los profesionales encargados de la atención y las funciones de las instituciones y centros sanitarios, así como el derecho de los ciudadanos andaluces a declarar la voluntad vital anticipada, prevista en el Estatuto de Autonomía. Redactado con el acuerdo y las aportaciones de más de 60 colectivos, supone un "salto cualitativo" en cuanto a la atención al paciente y su dignidad, y garantiza la seguridad jurídica a los profesionales sanitarios que intervienen en este proceso, según ha esgrimido la consejera de Salud, María Jesús Montero.

"No regula la eutanasia ni el suicidio asistido"

"La ley es notablemente avanzada en el ordenamiento jurídico vigente", ha sostenido la consejera, que ha insistido en la idea de que en modo alguno regula "ni la eutanasia ni un suicidio asistido". Otro aspecto es el derecho del paciente a recibir tratamiento del dolor, incluyendo la sedación paliativa, en su domicilio, si bien podrá igualmente rechazar o paralizar cualquier tratamiento o intervención, aunque ello pueda poner en peligro su vida.

Montero ha mencionado los casos del gallego Ramón Sampedro o al de la granadina Inmaculada Echeverría, que interrumpió su tratamiento, y dijo que abrieron este debate en la sociedad española y andaluza, que "apoya" esta ley de "gran relevancia social y respeto individual". "Es pertinente y absolutamente necesaria", ha resumido la consejera, que ha pedido a los grupos "altura de miras". El texto dispone que las instituciones sanitarias responsables de la atención directa, tanto públicas como privadas, garantizarán el cumplimiento de los derechos del paciente.

Ética, medios y proyectos

Los centros sanitarios deberán contar con comités de ética de carácter consultivo para el asesoramiento en la toma de decisiones. Ana María Corredera (PP-A) ha abogado por incidir durante estos procesos en la información médica antes de que el paciente tome cualquier decisión y ejerza su derecho, y ha exigido que la norma recoja la objeción de conciencia de los profesionales de la medicina, una posibilidad que ya ha rechazado el PSOE. Ha considerado "preocupante que los menores de 16 años decidan sobre su futuro sanitario sin el consentimiento paterno, lo que choca con la ley de atención al menor", ha precisado.

La popular ha advertido que la comunidad "no cuenta" con los recursos para garantizar los cuidados paliativos, lo que ha atribuido a la "lentitud" en la transformación de la red sanitaria. Pedro Vaquero (IU), que no ocultó su respaldo a que se regule la eutanasia, ha comenzado aclarando que esta ley no regula este asunto sino las condiciones para una muerte digna. "Es un acierto y un paso importante para convertir en ley derechos de ciudadanos y profesionales", ha indicado Vaquero, que discrepó con la objeción de conciencia de los médicos que, en estos casos -a su juicio-, se convierten en un "boicot a la ley y a los derechos básicos".

Fuente: EL MUNDO

Más en la web de la Junta

Los estrategas de la ley

2009-09-21T20:38:00.005+02:00

"Son gente creíble. Porque viven lo que dicen. Y eso se nota. Junto a un amplio grupo de profesionales sanitarios de toda la comunidad autónoma, Rafael Cía (Hospital Virgen del Rocío) y Jaime Boceta (Virgen Macarena) han puesto en pie la estrategia de la Junta para hacer realidad un derecho individual que viene muy clarito tanto en el Estatuto como en el proyecto de la denominada ley de muerte digna: recibir cuidados paliativos de calidad. Si se desea, en casa". Ellos son dos, pero hay decenas de profesionales que son quienes, si cuentan con los debidos recursos por parte de la administración autonómica, garantizarán la correcta aplicación de una ley que aún no ha pasado por el debate parlamentario en la Cámara autonómica. Entre 30.000 y 60.000 personas, en función de si se extiende o no el ámbito de actuación más allá de las fronteras de los procesos oncológicos, necesitan esos cuidados en la etapa final de la vida cada año en Andalucía. La comunidad andaluza cuenta con 50 centros de recursos, 16 unidades de cuidados paliativos y 34 equipos de soporte a domicilio y hospitalarios. Los profesionales de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, que preside la doctora María del Carmen Francisco (coordinadora del equipo AECC-SAS de Jerez), son quienes tienen que hacer posible la ley, son la realidad. (Más en Diario de Sevilla)

Las camas de paliativos

2009-09-21T20:35:00.002+02:00

El sindicato CSIF denuncia que las camas de la Unidad de Cuidados Paliativos del Hospital de San Lázaro, inaugurada el pasado mes de marzo, se están ocupando con pacientes de otras especialidades. Según alertó este sindicato, esta decisión ya ha provocado "que un paciente de Paliativos con necesidad de ser ingresado lleve tres días en su domicilio esperando una cama libre" y pese a que en dicho dispositivo "existía una cama libre que ha sido ocupada hoy (por ayer) por un paciente de cirugía". (Más en Diario de Sevilla)

Javier Rocafort: "El sistema de cuidados paliativos en España es injusto"

2009-09-21T20:32:00.002+02:00

Fue durante seis años coordinador del Plan Extremeño de Cuidados Paliativos y desde hace cinco meses dirige el Centro de Cuidados Laguna de Madrid. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, hizo el doctorado sobre paliativos y aprendió de la mano del doctor Jesús Viguria el arte de cuidar a los enfermos terminales. Su cargo de presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) le ofrece un buen ángulo para opinar de la situación en nuestro país de estos pacientes. Afable y discreto, en su discurso transmite tranquilidad, la misma con la que conectará con los enfermos que va a visitar después de esta charla.

Pregunta.- ¿Qué opinión le merece el proyecto andaluz de Ley sobre Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el Proceso de Muerte?

Respuesta.- Lo vemos como algo positivo, es fruto del desarrollo general que hay en España de los Cuidados Paliativos. Aunque es valorable si hacía falta esta ley para garantizar la atención, sí son de destacar dos medidas no recogidas en ningún otro sitio: el derecho a fallecer en el domicilio bien atendido con paliativos y el derecho a una habitación individual cuando uno está ya en fase terminal. (Más en EL MUNDO)

Paliativos en Extremadura y Andalucía

2009-08-20T07:45:00.008+02:00

Extremadura será la sede del IX Congreso Nacional de Cuidados Paliativos, que tendrá lugar en Badajoz en la primavera de 2012, según decidió la junta directiva de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos en una reunión celebrada el pasado 17 de mayo en Logroño. La candidatura extremeña, que competía con la de la Comunidad de Madrid, contó con el "apoyo unánime" de los componentes de la directiva, que se encontraba reunida en la capital riojana, coincidiendo con unas jornadas de ámbito nacional sobre el papel de la familia en los cuidados paliativos. Por su parte, la IX Jornada de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, que preside la doctora Carmen Francisco, se celebra en Aracena el año que viene.

Según informó la Junta de Extremadura en nota de prensa, el congreso sanitario de Cuidados Paliativos es uno de los de "mayor capacidad de convocatoria en el país". Así, en la última edición, realizada en Salamanca en 2008, participaron más de 2.000 profesionales sanitarios y representantes de asociaciones del voluntariado. Además, según el coordinador regional de Cuidados Paliativos, Rafael Mota Vargas, se van a iniciar gestiones para intentar que la edición extremeña sea un congreso ibérico de la especialidad, dando cabida a profesionales y entidades de Portugal que trabajan en esta disciplina.

Dos años para cumplir la ley

2009-08-16T17:16:00.000+02:00

"¿Posible? Posible debe ser. ¿Difícil? Difícil es, evidentemente", dice Pablo Simón, de la Escuela Andaluza de Salud Pública, miembro del Comité Nacional de Bioética y uno de los integrantes del equipo que redactó el texto de la Ley de Muerte Dignal. "Ahora la Administración lo que tiene que hacer es poner recursos y cumplir", opina. Fue la consejera de Salud, María Jesús Montero, quien pidió al grupo de trabajo que elaboró el texto legal incluir este compromiso. Pablo Simón, director del área de Ciudadanía y Ética de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) y miembro del grupo de trabajo que redactó el proyecto de ley de muerte digna de Andalucía, considera que dicho texto legal "no se carga el derecho de objeción de conciencia; simplemente no lo regula". (Vía El Mundo)

Aliviar el dolor en Almería

2009-08-16T17:13:00.001+02:00

La Unidad de Cuidados Paliativos del Complejo Hospitalario Torrecárdenas de Almería ha atendido en el primer semestre del año a un total de 570 ciudadanos, de las que 395 fueron atendidas en consulta y 175 en el área de Hospitalización del centro de la Cruz Roja, donde está ubicada la unidad. El responsable de la misma, José Cristóbal Caparrós, ha destacado que “aliviar el dolor y otros síntomas atendiendo de forma integral a las necesidades físicas, psíquicas, sociales y espirituales del enfermo y su familia son algunas de las líneas estratégicas sobre las que estamos trabajando a fin de asumir las necesidades y expectativas de los pacientes y mejorar la calidad de la atención sanitaria que se les presta”. (Vía Teleprensa)

Luis Montes y Andalucía

2009-08-16T17:00:00.002+02:00

El doctor Luis Montes, ex coordinador de Urgencias del Hospital Severo Ochoa de Leganés (Madrid), cree que las comunidades autónomas deben regular los protocolos relacionados con "el fin de la vida" para evitar que "se muera mejor en Andalucía que en Valencia o Madrid" o, como ironizó, que en Valencia "sea en inglés". Para Montes, que este debate no se haya abierto en España no es tanto "problema de valentía de los políticos", que "funcionan por encuestas", como de los ciudadanos, que, a su juicio, son los que tienen que conquistar ese derecho, pero no toman postura hasta que no les afecta la muerte y tienen una capacidad de olvido "tremenda". El debate sobre el proyecto de Ley de Muerte Digna será una de las estrellas del próximo curso del Parlamento Andaluz. (Vía ABC)

Morir dignamente

2009-08-16T16:58:00.001+02:00

Casi 56.000 personas han registrado su voluntad de morir dignamente en el Registro Nacional de Instrucciones Previas (RNIP). Quieren que, si llegado el momento no pueden expresarse, se respete su deseo de recibir o no tratamientos para alargar artificialmente la vida. El derecho está recogido en la ley desde 2002, pero registrarse resulta a veces difícil y hacerlo tampoco garantiza que se cumpla la voluntad del enfermo. En parte, porque la conexión entre los registros de las comunidades aún no es completa -sólo 11 están interconectadas-. Pero también porque en ocasiones choca con la voluntad de familiares y médicos y son ellos quienes tienen finalmente la última palabra. (Vía EL PAÍS)

"Ofrecer cuidados paliativos muy buenos requiere menos del 1% del presupuesto sanitario público"

2009-08-16T16:54:00.002+02:00

Pamplonés de 1967, el doctor Rocafort lleva un año al frente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) y un trimestre como director asistencial del Hospital Centro de Cuidados Laguna, en Madrid, del que dice que “para todos los que hacemos cuidados paliativos es un modelo”. En los seis años anteriores, había puesto a punto en Extremadura la atención a las personas que requieren estos cuidados al final de su vida.

¿Cuánto se requiere en términos presupuestarios?

Ofrecer cuidados paliativos muy buenos requiere menos del 1% del presupuesto sanitario público. Con el 0,5% ya se pueden hacer cosas muy interesantes; con un poquito más, del 0,6% al 0,7% , se pueden hacer sistemas integrales completísimos. Por otro lado, los cuidados paliativos ahorran dinero al sistema sanitario. Disminuyen el consumo farmacéutico y las urgencias, y liberan esos servicios para pacientes que los necesitan más; es un sistema eficaz para el control de síntomas y para el alivio del sufrimiento, y es económicamente eficiente.

(Más en la web de la cadena COPE)

Primer encuentro de la nueva junta directiva de la SACPA con la Consejería de Salud

2009-06-21T15:00:00.010+02:00

La presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA), la doctora gaditana María del Carmen Francisco López, acompañada por el vicepresidente segundo de dicha sociedad, el médico internista José Luis Royo Aguado, se ha reunido con el secretario general de Calidad y Modernización de la Consejería de Salud, José Luis Rocha Castilla, tercer máximo responsable del departamento que dirige la consejera, María Jesús Montero. Esta reunión forma parte del calendario fijado por la nueva directiva de la SACPA dentro de su programa de actuación.

Durante el encuentro, la doctora María del Carmen Francisco expuso a Rocha las necesidades de los profesionales de la SACPA que pasan por "superar y corregir las actuales desigualdades laborales para una mejor atención a los pacientes". A juicio de la doctora Francisco "el SAS tiene que lograr que los profesionales solo estén preocupados por el bienestar de los pacientes paliativos y de sus familias. Solo de eso, por lo que han resolverse, antes de la aplicación de la nueva ley, todos esos problemas pendientes, que constituyen uno de los objetivos de nuestra junta directiva en esta nueva etapa. No olvidemos que estamos hablando del colectivo profesional que hará realidad, día a día, el cumplimiento de una ley estatutaria como la de la Muerte Digna". La SACPA y el SAS están redactando en estos días un amplio convenio de colaboración entre ambas instituciones como los ya existentes con otras sociedades y asociaciones científicas en Andalucía.

Otros de los temas abordados fue el de la formación y acreditación de los profesionales y expertos andaluces y andaluzas en cuidados paliativos. En la actualidad estos dos aspectos resultan esenciales para garantizar la homegeneidad de este servicio básico de salud, "incorporado como un derecho de la ciudadanía en el reformado Estatuto de Andalucía".

También se trató en el encuentro la importancia creciente de la colaboración de los expertos en paliativos, socios de la SACPA, en participar en la formación de otros profesionales implicados o relacionados con la atención paliativa. "Es esencial", afirma la presidenta de la SACPA, "que los profesionales de atención primaria y de DCCU -Dispositivos de Cuidados Críticos de Urgencias- reciban una formación específica en paliativos para enfrentarse correctamente ante casos que se les puedan presentar en el ejercicio diario de su actividad. Y no solamente para eso, sino para que esas situaciones no añadan un estrés innecesario a su trabajo".

Igualmente, el vicepresidente segundo de la SACPA, José Luis Royo Aguado, expuso al secretario general de Calidad y Modernización, la intención de la sociedad científica de emprender una recogida de datos para realizar un informe de diagnóstico de la actividad que realizan los profesionales de paliativos en la comunidad autónoma. "No menos importante fue que planteáramos al secretario general nuestra inquietud, como ciudadanos y profesionales de los paliativos, de que la aplicación de la nueva Ley de Dependencia tenga muy en cuenta la prioridad en la tramitación de los expedientes para los pacientes paliativos y sus familias, que todo se haga con mayor celeridad dada la urgencia de sus necesidades vitales".

La doctora María del Carmen Francisco destacó, al término del encuentro con José Luis Rocha, "el ambiente de cordialidad y de colaboración por ambas partes, máxime cuando lo que está en la mesa en estos momentos es el cumplimiento de un derecho de los andaluces y andaluzas que compete tanto a la Junta de Andalucía como a los profesionales de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, un grupo de médicos, enfermeros, psicólogos, fisioterapeutas, trabajadores sociales y personal sanitario en general que debe realizar sus trabajos en condiciones de equidad. Ése y no otro es mi objetivo en esta nueva etapa", precisó la doctora Francisco.

Hay que mejorar la atención domiciliaria

2009-06-21T14:55:00.000+02:00

"Este país tiene unas 350 unidades de cuidados paliativos, según la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal). Desde secciones específicas hospitalarias a unidades de atención domiciliaria o en centros de enfermos terminales. Son un 30% más que en 2004. Sin embargo, estas unidades aún se quedan muy cortas para atender a los más de 200.000 enfermos terminales que hay cada año. Se necesitarían, como mínimo, 200 unidades más para atender a todos los pacientes. Para que cada área de salud tenga su unidad. Algo que hoy en día es un espejismo".

Más en el diario EL PAÍS.

Ética y muerte digna

2009-06-21T14:50:00.005+02:00

La ponencia 'Ética y Muerte Digna' de Pablo Simón y Francisco Alarcos, miembros del Comité Autonómico de Ética e Investigación, ha generado desde enero cuando se incorporó a la web de la Consejería de Salud 4.895 descargas, lo que supone una media de 27 al día. 'Ética y Muerte Digna' ha servido como base para la redacción del proyecto de Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte, aprobado recientemente por el Consejo de Gobierno y remitido al Parlamento para su debate.

Muchas de esas descargas se han realizado a través del enlace situado en este blog informativo Paliativos Andalucía, que en pocas semanas se ha convertido en un referente rápido y actualizado de este importante sector profesional de la sanidad andaluza, que es el que hará realidad la ejecución de la nueva ley.

Este texto sitúa a Andalucía como la única comunidad autónoma en contar con una normativa específica en la materia, ha informado la Consejería de Salud en un comunicado. El proyecto de Ley regula el ejercicio de los derechos del paciente durante la última etapa de la vida, asegura su autonomía y el respeto a su voluntad y dignidad, así como los deberes de los profesionales sanitarios encargados de la atención y las funciones de las instituciones y centros sanitarios. Entre los derechos reconocidos por este texto se encuentra el recibir, o no si así lo desea el paciente, información clínica veraz y comprensible sobre su diagnóstico y pronóstico, con el objetivo de ayudarle en la toma de decisiones.

La norma también establece la potestad del ciudadano de rechazar o paralizar cualquier tratamiento o intervención, aunque ello pueda poner en peligro su vida. Además, regula el derecho del ciudadano a recibir tratamiento del dolor, incluyendo la sedación paliativa cuando lo precise, y garantiza los cuidados paliativos integrales, que serán proporcionados, si la persona lo desea, en su domicilio siempre que no esté contraindicado.

El ciudadano podrá estar acompañado por su familia durante el proceso de la muerte, y los pacientes que tengan que ser hospitalizados tendrán derecho a una habitación individual durante su estancia, tanto en el ámbito público como privado.

El texto también refleja que los profesionales sanitarios que atiendan al paciente en su fase terminal deberán informarle sobre su situación y respetar las decisiones que tome sin imponer sus opiniones personales, morales, religiosas o fisiológicas.

Cuidando a la familia

2009-06-17T08:45:00.002+02:00

El ochenta por ciento de los enfermos terminales es cuidado por sus familiares, ha afirmado hoy en Logroño Javier Cevas, vicepresidente de las VIII Jornadas Nacionales de Cuidados Paliativos, que se celebrarán en Logroño los próximos días 18 y 19 con el lema "Cuidando a la familia". Cevas, coordinador médico de la Unidad de Cuidados Paliativos de la Fundación Rioja Salud, ha añadido, a través de un comunicado, que, "en España, el cuidador tipo del paciente terminal está representado por una mujer mayor de sesenta años, con estudios primarios, sin remuneración por su trabajo y familiar del enfermo".

(Más info en ADN)

'Ofensiva' mediática a favor de la ley

2009-06-17T08:35:00.004+02:00

Dice Javier Pradera en EL PAÍS: "Contra lo que afirma frívolamente la nueva ministra de Sanidad ("no existe un clima social que demande este tipo de legislación"), la actual normativa sobre la materia ofrece ambigüedades que permiten su sombrío manejo. Sólo la generalización de la iniciativa andaluza al ámbito estatal crearía las condiciones para acabar con esos empecinados, crueles e inútiles tratamientos dilatorios aplicados a los agonizantes que hacen aún más terrible el hecho por sí mismo dramático de la muerte. Sirva como ejemplo el tétrico auto de fe escenificado hace cuatro años en el Hospital de Leganés por los inquisidores de la Comunidad de Madrid, tal vez discípulos del dignatario eclesiástico que -en una Semana Santa de Valladolid- puso como ejemplo de agonía a seguir por todo buen cristiano la atroz muerte en la cruz de Jesús de Nazareth".

Asturias y Cataluña se interesan

Miedo a la ciencia no a la religión

Dudas de conciencia y garantías deontológicas

2009-06-17T08:28:00.002+02:00

El Consejo Andaluz de Colegios de Médicos mostró ayer su temor de que el proyecto de Ley de Muerte Digna, texto que el Gobierno autonómico aprobó el pasado martes remitirlo al Parlamento andaluz para su debate y aprobación definitiva, «encorsete» la objeción de conciencia de los profesionales de la medicina.

El pleno de presidentes de este órgano colegial, que se reunió en sesión extraordinaria, sostiene que dicha norma «corre el riesgo de poder encorsetar al profesional de la medicina» a la hora de tomar decisiones, «que calificamos como trascendentales».

Por ello, la citada entidad considera «imprescindible» la incorporación de fórmulas que «resuelvan las dudas de conciencia» y como medio de «asegurar la independencia del médico en su ejercicio y el propio valor de sus actos». Este derecho, aclara el pleno de presidentes del Consejo Andaluz de Médicos, se ejercería «sin menoscabo de las garantías del paciente».

Sin consenso

«Una norma que protocolice procesos, actuando en el terreno de las convicciones personales, nacería necesariamente rota en uno de sus pilares si se impidiera la resolución de conflictos éticos, que facilitarían la gestión diaria de la aplicación de la Ley», prosiguen en su escrito.

De igual modo, consideran necesario una presencia «más explícita» de la corporación profesional médica en los comités de ética hospitalarios, hecho que a juicio de este colectivo representa una «garantía deontológica ineludible que debe ser atendida, como medio de sumar credibilidad al sistema y en un marco de trabajo en equipo».

En cualquier caso, valoran el «esfuerzo» de la Administración en el campo de los Cuidados Paliativos como medio de proporcionar «la mayor dignidad y alivio a los enfermos y familiares» en ese trance de la vida.

Precisamente ayer, la consejera de Salud, María Jesús Montero, explicó que el proyecto de Ley de Muerte Digna de Andalucía «no contempla la objeción de conciencia» que un profesional sanitario pueda mostrar a la hora de limitar el esfuerzo terapéutico a un paciente en situación terminal que así lo pidiese, ya que, según aclaró, desde el Gobierno andaluz «entendemos que tiene que ser un ámbito estatal el que regule este apartado de forma general», agregó.

En una entrevista concedida a Punto Radio y recogida por Europa Press, Montero opinó que «probáblemente éste es el ámbito en el que la objeción de conciencia tiene que tener una regulación más clara, al igual que ocurre con las técnicas del aborto».

«Tengamos en cuenta que las prácticas que se regulan en esta ley son consideradas buenas prácticas clínicas, incluida la sedación paliativa terminal que, aunque acorte la vida del individuo, lo que persigue es disminuir el dolor y por tanto aliviar sus síntomas», argumentó.

Por ello, la consejera de Salud dijo entender que «sería muy excepcional que cupiera la objeción de conciencia». Sea como fuere, consideró que «por estas razones se tendría que regular en ese nivel más general».

Vía ABC de Sevilla

Dignidad en la muerte

2009-06-14T11:46:00.004+02:00

El grupo Joly, el primero por número de periódicos y recursos en Andalucía, dedica hoy su editorial común al proyecto de Ley de Muerte Digna:

"Después de ser mejorado el texto inicial por el Consejo Consultivo de Andalucía, el Gobierno autonómico acordó el pasado martes remitir al Parlamento el proyecto de Ley de Muerte Digna, el primero de estas características que se impulsa en una comunidad autónoma. Es de destacar, en primer lugar, que el debate sobre la inclusión o no de este nuevo derecho social en la legislación andaluza fue uno de los obstáculos más importantes durante la negociación del Estatuto de Autonomía entre PSOE y PP. Finalmente, se aprobó una redacción garantista y prudente que satisfizo a los populares. Por tanto, la aprobación de ahora supone transformar en ley uno de los contenidos del nuevo Estatuto. En segundo lugar, el derecho a la muerte digna no debe confundirse con la eutanasia activa o la ayuda al suicidio, dos prácticas de fuerte perfil polémico que, de hecho, están sancionadas en el Código Penal vigente, es decir, no tienen cabida en una norma autonómica como la comentada. De forma resumida, el proyecto de la Junta consagra el derecho de la persona en proceso de muerte a rechazar la intervención propuesta por los profesionales sanitarios, aunque ello pueda poner en peligro su vida; el derecho de un paciente en situación terminal a recibir la sedación paliativa que precise para reducir su sufrimiento, y al derecho a que no se produzca en su caso el encarnizamiento terapéutico que en ocasiones se vive en los hospitales, sean públicos o privados. Paralelamente, los profesionales implicados en la atención al enfermo serán obligados a respetar las creencias y preferencias de éste, absteniéndose de imponerle las propias. Precisamente en este punto puede centrarse la divergencia apuntada por el presidente del PP andaluz, Javier Arenas, quien ha subrayado la necesidad de conciliar los derechos de los enfermos, sus familiares y los médicos y demás sanitarios. La norma que salga del trámite parlamentario habrá de ser integradora y consensuada, a la vez que nítida en sus prescripciones, por tratarse de una ley que gira en torno a la enfermedad grave, la muerte y las convicciones de las personas. Descartada la eutanasia, no debería haber inconvenientes de mayor alcance para que la Ley de Muerte Digna sea a medio plazo una realidad que ayude a morir con sosiego y dignidad a las personas que, informadas y conscientes, decidan que no pueden seguir viviendo en sus condiciones".

Vía Diario de Jerez

Foto Flickr

Jacinto Bátiz, portavoz de Ética (Secpal): "Ojalá la ley no se quede en meras intenciones"

2009-06-12T15:31:00.004+02:00

La Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) mostró hoy su temor a las "dificultades" que puede presentar la "aplicación efectiva" de la Ley andaluza de Muerte Digna, que el pasado martes se aprobó en el Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía, motivo por el que pidió al Gobierno autonómico que dicha norma "no se quede en meras intenciones y no suponga una frustración para los profesionales por no poder ofrecer un derecho prometido por ley". Para el miembro de la Junta Directiva de esta sociedad médica y portavoz de su Grupo de Ética Jacinto Bátiz, de producirse este vacío de cometidos "los políticos habrán quedado muy bien para su curriculum y prestigio electoral con la firma de esta ley, pero los médicos seguiremos con nuestras dificultades como hasta ahora y, sobre todo, los enfermos no podrán disfrutar de unas promesas políticamente correctas".

De hecho, la Sociedad Española de Cuidados Paliativos valoró hoy en una nota la "oportunidad" que representa esta ley para "normalizar como un derecho" la necesidad de atención integral al final de la vida, "algo que hoy en día no está garantizado en toda España, dada la inequidad en el acceso a programas de cuidados paliativos", lamentó. Por ello, aplaudió que, gracias a esta ley, "en Andalucía se podrá reivindicar y exigir que las necesidades de las personas en el proceso de la muerte sean garantizadas por el Gobierno autónomo", un hecho que "supone un buen ejemplo para otras comunidades autónomas", enfatizó.

De igual modo, destacó que esta norma recoja el derecho del paciente a recibir cuidados paliativos integrales, la elección del domicilio para recibirlos, así como la estancia en habitaciones individuales para personas en situación terminal. "Esto es algo de lo que estamos convencidos los que trabajamos en cuidados paliativos, que es necesario para que el final de la vida de una persona pueda ser más digno", ahondó Bátiz. No obstante, insistió en que "no se quede en meras intenciones y no suponga una frustración para los profesionales por no poder ofrecer un derecho prometido por ley".

INFRACCIONES

En cuanto al capítulo de infracciones y sanciones para el personal sanitario, esta sociedad médica señaló que cualquier incumplimiento de los derechos que se plasman en esta ley "están contemplados en las distintas leyes y normas deontológicas sobre la atención al final de la vida y la autonomía del paciente". Aún con todo, reconoció que "se echa de menos que, al igual que se recoge la penalización a los profesionales, no se incluya a la Administración por posibles incumplimientos". Por último, confió que esta ley no se utilice "como excusa para confundir términos y establecer otro tipo de discursos, como los relacionados con la eutanasia o el suicidio asistido".

VII Jornadas de Cuidados Paliativos Logroño

"Esperamos que la norma llegue con financiación"

2009-06-11T19:34:00.004+02:00

Foto: M. Gómez (La Voz)

El diario La Voz de Cádiz, del grupo Vocento, ofrece hoy una entrevista -realizada por la periodista Virginia Montero- con la presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA), la doctora María del Carmen Francisco.

¿Qué opinión le merece el nuevo anteproyecto de ley?

-Va a ser muy positivo, porque se preocupa por afianzar el respeto a la decisión de los pacientes y aclara términos que pueden llevar a confundir a la población, por ejemplo, el de la eutanasia. Fomenta la atención a los enfermos y a sus familias de forma integral, procurando que esté atendido en su casa o en el hospital. Es muy importante el apoyo a los cuidados paliativos integrales e intenta evitar el sufrimiento. Otro de los aspectos fundamentales es que el paciente disponga de toda la información necesaria para poder decidir. Este proyecto de ley intenta lograr la equidad y el fácil acceso de todas las personas a los cuidados paliativos porque es algo que no debería ser cuestión de suerte por vivir en un sitio que cuenta con un equipo de cuidados paliativos o no.

Más info en La Voz de Cádiz

El mismo diario sigue analizando la información: "En este sentido, el presidente del Colegio de Médicos de Cádiz, Ricardo Miranda, recuerda que el código deontológico ya prohibe el ensañamiento sobre el paciente. Es decir, la aplicación de terapias forzadas contra la voluntad del enfermo para mantenerlo con vida. "El profesional sabe perfectamente hasta dónde puede llegar y no queremos que éste sea el primer paso para abrir la mano a la eutanasia", recalcó.

La opinión de los médicos

El proyecto de ley de Muerte Digna, en la red

2009-06-11T16:54:00.004+02:00

Ya tenéis colgado en la web de la Consejería de Salud el texto del Proyecto de Ley de Muerte Digna que ha sido aprobado por el Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía y ahora inicia su andadura parlamentaria. Es previsible que antes de final de año esta aprobado... y en BOJA...

El enlace

El debate social antes que el parlamentario

2009-06-11T00:21:00.011+02:00

La nueva Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte es una norma que regulará los derechos del paciente así como los deberes de los profesionales sanitarios y de los centros sanitarios públicos y privados. Unas 200.000 personas sufren cada año una enfermedad terminal en España. Y no todas reciben la misma atención. Sólo hay 400 unidades especializadas en cuidados paliativos, y están muy mal repartidas, según el presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), Javier Rocafort. "No es lo mismo estar en un lugar que en otro", dice la presidenta de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc), Isabel Oriol.

Fuentes socialistas dijeron hoy que la nueva norma andaluza tiene poco margen para ser modificada, al ser un texto muy trabajado y consensuado, aunque están dispuestos a hablar. Y es que el debate social ha comenzado antes que el parlamentario. Por ejemplo, en la web Hazte Oir, o en el colectivo de "Profesionales por la ética". Basta leer el diario Público, muy próximo al Gobierno socialista, para comprobar que la polémica está servida. "Lo que preocupa a los conservadores es un aspecto que no aborda la ley: la objeción de conciencia. Según el texto, la voluntad del paciente es sagrada, y debe ser el hospital, público o privado, el que garantice que se cumple su decisión, que es, además, su derecho. "No hay motivo para regularla porque raramente un médico se opondrá a una buena práctica", explicó la consejera de Salud, María Jesús Montero (PSOE). Si hubiese que hacerlo añadió, correspondería al Gobierno central" (Más en Público)

Entrevista

2009-06-10T23:39:00.005+02:00

La presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, Mª del Carmen Francisco, estará en el espacio «La Entrevista» de Canal Sur Televisión mañana jueves (08:30 horas) para hablar de los tratamientos y cuidados paliativos y el anteproyecto de ley sobre muerte digna. Mª del Carmen Francisco ejerce la medicina en la ciudad gaditana de Jerez de la Frontera. Licenciada en la Facultad de Medicina de Cádiz, en el año 2000 inició su actividad en el Servicio Andaluz de Salud (SAS) de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Ha desempeñado, desde entonces hasta la fecha, funciones como Médico de Equipo Básico de Atención Primaria (EBAP). Desde enero del 2001, compatibiliza con la anterior actividad, la de médico responsable de la Unidad Domiciliaria de Cuidados Paliativos AECC-SAS. (Vía Canal Sur)

"Si un día yo muero"

2009-06-09T18:51:00.006+02:00

"Si un día yo muero" es el elocuente título de una exposición sobre los cuidados paliativos que, con gran éxito en Suiza, consigue el difícil reto de reavivar el "carpe diem" (vive el momento) en el visitante, enfrentándole cara a cara con la muerte. Después de superar todas las expectativas con más de 5.000 visitas en seis semanas en la ciudad de Neuchatel, esta colección va a comenzar un recorrido por diferentes ciudades de la Suiza francesa. "El objetivo es acercar los cuidados paliativos a la población. Hemos constatado a lo largo de los años que la gente no sabe lo que son ni cuánto pueden ayudar a quienes son víctimas de una enfermedad de larga duración", explica, en declaraciones a Efe, la jefa de la Clínica de Cuidados Paliativos del Hospital de Neuchatel, Jacqueline Pécaut. (Más en ADN)

Una ley con la opinión de la SACPA

2009-06-09T17:48:00.005+02:00

La presidenta de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA), la doctora María del Carmen Francisco, ha saludado hoy de forma positiva que el Consejo de Gobierno andaluz haya aprobado el proyecto de Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte, una norma que aún debe ser debatida y ratificada por el Parlamento de Andalucía para su aprobación definitiva. La nueva ley andaluza regula el ejercicio de los derechos del paciente durante la última etapa de la vida para asegurar su autonomía y el respeto a su voluntad y dignidad, así como los deberes de los profesionales encargados de la atención y las funciones de las instituciones y centros sanitarios.

El proyecto ha sido redactado con el acuerdo y las aportaciones de más de 60 colectivos, principalmente de profesionales, sindicatos y asociaciones científicas, entre los que se ha contado especialmente con la opinión y valiosas sugerencias de la SACPA, o lo que es lo mismo, con los profesionales que tienen como responsabilidad directa los cuidados paliativos en Andalucía.

La presidenta de la SACPA, María del Carmen Francisco, como máxima representante de la sociedad científica que agrupa en Andalucía a los profesionales de cuidados paliativos, ha resaltado hoy el “enorme interés social de este proyecto de ley” y el gran esfuerzo que ha supuesto su redacción en la que colaboró el anterior vicepresidente y actual director del Plan Andaluz de Cuidados Paliativos, el doctor Rafael Cía, “a quien agradecemos su trabajo”. Según la doctora Francisco, “para garantizar la autonomía del paciente es imprescindible que disponga de una buena información sobre la situación de su enfermedad y las posibilidades de tratamiento. El paciente debe ser siempre el último responsable de la decisión”.

La presidenta de la SACPA cree que “sin duda, y aunque el texto probablemente pueda mejorarse durante su trámite parlamentario, va a constituir una ayuda decisiva en la toma de decisiones ético-clínicas en la atención a pacientes en las fases finales de la vida”.

La doctora Francisco, coordinadora del equipo de atención domiciliaria de cuidados paliativos AECC-SAS de Jerez, espera que la Consejería de Salud sume a sus objetivos en torno a esta ley “el reconocimiento de los profesionales que en Andalucía tendrán que aplicarla de forma práctica en su delicado trabajo diario”.

“La ley regula temas candentes y da seguridad al médico y a los profesionales de los paliativos. Pero es necesario que vaya acompañada de las correspondientes inversiones presupuestarias que hagan posible su cumplimiento, por ejemplo garantizando la equidad en los recursos y permitiendo la creación de más equipos de soporte en la comunidad autónoma”, aseguró hoy la presidenta de la SACPA, María del Carmen Francisco, quien incidió en la necesidad de la “homogeneidad en la formación del colectivo de paliativos”.

En su opinión, la ley garantiza “el derecho de todas las personas a recibir cuidados paliativos integrales y un adecuado tratamiento del dolor en el proceso de su muerte, y, lo que no es menos importante, la igualdad efectiva y la ausencia de discriminación en el acceso a los servicios sanitarios en dicho proceso”.

DIGNIDAD

La presidenta de la SACPA destacó hoy los principales valores de la norma aprobada por el Consejo de Gobierno andaluz, “sobre todo el respeto a la plena dignidad de la persona en el proceso de la muerte y que la garantía de que el rechazo de un tratamiento por voluntad de la persona, o la interrupción del mismo, no suponga menoscabo de una atención sanitaria integral y a la plena dignidad en ese proceso. Ese aspecto será esencial para todos, pacientes, profesionales y familias”.

María del Carmen Francisco ha valorado en el nuevo texto legal “el avance social que supone para los andaluces y andaluzas la promoción de la libertad, autonomía y voluntad de la persona, de acuerdo con sus deseos, preferencias o valores, así como la preservación de su intimidad y confidencialidad, aspectos que ya son muy tenidos en cuenta por los paliativistas andaluces”.

El Consejo de Gobierno remite al Parlamento el proyecto de ley de Muerte Digna

2009-06-09T15:57:00.005+02:00

El Consejo de Gobierno ha aprobado el proyecto de Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte. Esta norma, que será remitida al Parlamento de Andalucía para su aprobación definitiva, regula el ejercicio de los derechos del paciente durante la última etapa de la vida para asegurar su autonomía y el respeto a su voluntad y dignidad, así como los deberes de los profesionales encargados de la atención y las funciones de las instituciones y centros sanitarios. La futura ley, primera que se aprobará en España sobre la materia, reconocerá el derecho de los ciudadanos andaluces a declarar la voluntad vital anticipada, que deberá respetarse tal y como se establece en el Estatuto de Autonomía. El proyecto ha sido redactado con el acuerdo y las aportaciones de más de 60 colectivos, principalmente de profesionales, sindicatos y asociaciones científicas.

La intimidad personal y familiar y la protección de todos los datos relacionados con el proceso de atención sanitaria están garantizadas y el paciente podrá estar acompañado por su familia durante el proceso de la muerte. Aquellos que tengan que ser hospitaliza-dos tendrán derecho a una habitación individual durante su estancia, tanto en el ámbito público como en el privado. Las instituciones deberán proporcionar apoyo y asistencia a la familia de la persona en situación terminal, así como garantizarle una atención integral durante el duelo.

El proyecto de ley dispone que los profesionales sanitarios deberán informar al paciente sobre el proceso clínico y respetar las decisiones que éste tome una vez hecha la indicación facultativa. De igual modo, estarán obligados a transmitir información sobre el derecho a formular la declaración de voluntad vital anticipada y consultarla en aquellos casos en que esté redactada y la persona no pueda expresar sus preferencias.

El facultativo deberá limitar las medidas de soporte vital cuando la situación clínica del paciente lo aconseje, así como ofrecerle todas las intervenciones sanitarias necesarias para garantizar su adecuado cuidado y comodidad. Por su parte, las instituciones sanitarias responsables de la atención directa garan-tizarán el cumplimiento de los derechos del paciente y aportarán los servicios para posibilitar el acompañamiento familiar, asegurar una correcta asistencia y proporcionar tratamiento del dolor y asesoramiento y atención en cuidados paliativos de alta calidad, tanto en el propio centro como en el domicilio. Asimismo, los centros sanitarios dispondrán de comités de ética de carácter consultivo para el asesoramiento en la toma de decisiones.

La consejera de Salud, María Jesús Montero, ha indicado, tras la reunión del Consejo de Gobierno, que el texto normativo supone un "salto cualititativo en el proceso de atención al paciente", así como en la salvaguarda que "de la dignidad que tiene que acompañar a la persona durante toda su vida, incluidos sus momentos finales". Del mismo modo, la titular de este departamento ha calificado la Ley como "notablemente avanzada", que, según ha expuesto, tiene por objetivo "garantizar la autonomía del paciente en el momento final de la vida, dentro del marco de ordenamiento jurídico vigente". Además, en referencia a los sanitarios, Montero ha señalado que la norma da seguridad jurídica a los profesionales que "intervienen en el proceso de atención", al mismo tiempo que eleva "a categoría de buenas prácticas clínicas" los supuestos incorporados en la norma como la sedación paliativa terminal, "con las condiciones de información y de consentimiento informado".

El PP apoya la ley de Muerte Digna aunque espera conocer el texto final

2009-06-09T15:20:00.001+02:00

La portavoz del Grupo Popular en el Parlamento andaluz, Esperanza Oña, ha mostrado su apoyo a la ley aprobada por el Gobierno andaluz para regular la "muerte digna" porque es un "mandato" del Estatuto de Autonomía, consensuado por el PSOE, PE e IU. Además, ha asegurado que su formación respalda este derecho. Oña ha señalado que "todas las personas tienen derecho a una muerte digna" y que "nadie puede desear un sufrimiento innecesario".

Asimismo, la dirigente popular ha minimizado la trascendencia de este texto pues, en su opinión, viene a regular prácticas médicas habituales. "Esto se viene haciendo en España y en Andalucía; no se trata más que de darle contenido a un marco estatutario con una ley que tendremos que valorar cuando la conozcamos, aunque no está de más que lo que ya se viene haciendo de hecho, se proteja de derecho", ha añadido.

En opinión de Oña, aunque esta ley es la primera en su género que se impulsa en España, "llega demasiado tarde" porque el desarrollo del Estatuto andaluz "parece que se durmió". Con todo, la portavoz popular ha remitido cualquier pronunciamiento definitivo del PP sobre el proyecto de Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte, al conocimiento detallado de su texto, pero ha adelantado que los populares se opondrán a cualquier intento de legalizar la eutanasia o "cualquier atajo a la muerte".

Desarrollo del Estatuto de Andalucía

2009-06-08T20:32:00.008+02:00

El Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía tiene previsto aprobar mañana el proyecto de Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte, una norma que inicia así el último trámite previo a su debate en el Parlamento andaluz, según informaron a Europa Press fuentes de la Oficina del Portavoz del Gobierno andaluz. Este proyecto de ley, que recientemente superó la fase de remisión al Consejo Consultivo de Andalucía, tiene como misión principal el hacer prevalecer los derechos del paciente a no recibir determinados tratamientos, así como al obligado cumplimiento de las garantías de estos enfermos por parte de cualquier institución sanitaria, ya sea pública o privada, inclusive de orden religioso.

De esta forma, la futura ley solventa situaciones como la vivida en 2007 con Inmaculada Echeverría, cuando la Orden Hospitalaria San Juan Dios pidió su traslado del Hospital San Rafael de Granada, dependiente la citada orden religiosa y donde permanecía la enferma, a otro centro de titularidad pública y una vez se autorizó la desconexión de la ventilación mecánica que la mantenía con vida.

No obstante, quedará fuera del paraguas legal del futuro texto normativo la eutanasia activa y el suicidio asistido, ya que la comunidad no tiene competencia para legislar en esta materia, además de que está tipificado como delito dentro del Código Penal.Con todo, hará prevalecer los derechos del paciente que exprese se deseo de limitar las medidas de soporte vital cuando éstas provoquen una obstinación o encarnizamiento terapéutico. Además, establece la potestad del ciudadano de rechazar o paralizar cualquier tratamiento o intervención.

El texto también plasma que los profesionales sanitarios que atiendan al paciente en su fase terminal deberán respetar también las decisiones que éste tome sin imponer sus opiniones personales, morales, religiosas o fisiológicas. De igual modo, los facultativos tendrán la obligación de limitar las medidas de soporte vital cuando lo estimen necesario para evitar la obstinación terapéutica, así como la de ofrecer al paciente todas las intervenciones sanitarias necesarias para garantizar su adecuado cuidado. De acuerdo con el proyecto de Ley, entre los derechos reconocidos se encuentra el recibir, o no si así lo desea el paciente, información clínica comprensible sobre su diagnóstico y pronóstico, con objetivo de ayudarle en la toma de decisiones.

De igual modo, el texto regulará el derecho del ciudadano a recibir tratamiento del dolor, incluyendo la sedación paliativa cuando lo precise, al tiempo que garantizará los cuidados paliativos integrales, que serán proporcionados, si así lo desea la persona, en su propio domicilio y siempre que no estén contraindicados.

HABITACIÓN INDIVIDUAL

Tal y como ya ha venido defendiendo la titular de Salud, María Jesús Montero, la futura norma recogerá también el derecho de los pacientes que tengan que ser hospitalizados a una habitación individual durante su estancia, tanto en el ámbito público como en el privado. Para tal fin, Montero ya puntualizó el pasado año que los centros tendrían un período de dos años para garantizar este derecho.Asimismo, el enfermo podrá estar acompañado en todo momento por su familia durante el proceso de la muerte. La intimidad personal y familiar de la persona y la protección de todos los datos relacionados con su proceso de atención sanitaria también están garantizadas.

Estrategias para la salud

2009-05-30T10:24:00.005+02:00

El Consejo de Ministros autorizó ayer las subvenciones de 16 millones de euros, en total, para el desarrollo de las estrategias de cuidados paliativos, seguridad del paciente, atención al parto normal y prevención de la violencia de género en el año 2009. Cada una de las estrategias recibirá cuatro millones de euros de subvención, señala la referencia del Consejo. La distribución de la subvención para la atención al parto normal se hace en función del número de nacimientos, y el reparto de las otras tres, según la población de cada Comunidad. Las estrategias de salud del Ministerio de Sanidad y Política Social tienen por objeto avanzar en la cohesión y la equidad en las prestaciones sanitarias y la calidad de los cuidados. La distribución de estrategias de cuidados paliativos, seguridad de pacientes y prevención de la violencia de género, con cuatro millones de euros para cada una de ellas, es la siguiente: Referencia del Consejo de Ministros

Reconocimiento de la subespecialidad

2009-05-30T10:19:00.002+02:00

Un grupo de expertos de la Sociedad Europea de Cuidados Paliativos (EAPC), prepara la elaboración de un documento de consenso para pedir la certificación de esta disciplina como subespecialidad médica. Un reconocimiento que todavía no existe en España. En la actualidad, sólo ocho países europeos (Reino Unido, Irlanda, Francia, Alemania, Rumanía, Checoslovaquia, Polonia y Lituania) reconocen la formación en cuidados paliativos como una especialidad. Mientras que otros 10 países, entre los que se encuentra España, mantienen abierto el debate sobre este asunto. (Más info)

web EAPC

Guía audiovisual para cuidados paliativos

2009-05-30T09:26:00.003+02:00

El Ministerio de Sanidad y Política Social, la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) y la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) han colaborado en la edición de la primera Guía Audiovisual de Cuidados Paliativos. Promovida y patrocinada por Nycomed, la guía servirá como ayuda a los familiares de enfermos que se encuentran en situación terminal. De este modo, se trata de mejorar el día a día de los pacientes, ofreciendo por primera vez en soporte audiovisual consejos prácticos sobre los cuidados paliativos y orientación a los familiares acerca de cómo cuidar a su ser querido en sus últimos días de vida, teniendo en cuenta que en España hay cerca de 200.000 personas atraviesan cada año por una situación de enfermedad avanzada de los que, en un 80 por ciento de los casos, sus cuidadores son sus propios familiares.

La guía educativa explica en 21 capítulos qué son los cuidados paliativos, los síntomas más frecuentes (dolor, disnea, náuseas, debilidad, etc.), riesgo de escaras y prevención, atención al confort y los detalles (cuidado de la boca y alimentación), gestión de visitas, y ofrece soporte psico-emocional al familiar.

Según explicó Emilio Herrera, director técnico del proyecto y director general de la consultora que ha elaborado este material, el soporte audiovisual permite que los familiares puedan seleccionar los capítulos de la guía que más le interesen en cada momento, y revisarlos tantas veces como necesiten. "El objetivo de la guía es promover el bienestar de los pacientes en fase terminal y de sus familiares o cuidadores", afirmó.

Por su parte, el presidente de SECPAL y director científico del proyecto, Javier Rocafort, lamentó que "la cobertura de prestación no es la óptima", de ahí la necesidad de impulsar estrategias audiovisuales o escritas para la población que las necesita, informando "de forma clara y comprensible" para aclarar numerosas dudas e inquietudes, "ayudando a mejorar la situación de familiares y pacientes, y haciendo que ningún paciente o familiar se sienta solo".

AJUSTADA A LA ESTRATEGIA DEL SNS

Además, la Guía audiovisual se ajusta a los objetivos que marca la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos del Ministerio de Sanidad y Política Social, entre los que se encuentra proporcionar la atención necesaria a los familiares, promover su autocuidado, prevenir la fatiga y facilitarles apoyo educativo. Según el coordinador de la misma, Antonio Pascual, el asesoramiento práctico sobre cómo ofrecer los mejores cuidados, "puede aportar a los familiares mucha serenidad y optimizar el acompañamiento de sus seres queridos". La guía se distribuirá a los familiares afectados de manera totalmente gratuita a través de los equipos de cuidados paliativos, y una selección de capítulos estarán también disponibles a través de la web de la SECPAL.

Bien morir

Sólo hay 400 unidades de paliativos para 200.000 enfermos terminales

2009-05-30T09:22:00.002+02:00

Unas 200.000 personas sufren cada año una enfermedad terminal en España. Y no todas reciben la misma atención. Sólo hay 400 unidades especializadas en cuidados paliativos, y están muy mal repartidas, dijo ayer el presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), Javier Rocafort. "No es lo mismo estar en un lugar que en otro", insistió la presidenta de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc), Isabel Oriol. Por eso el gran peso de la atención recae en familiares. Ellos son un 80% de los cuidadores. Y, de éstos, la mayoría son mujeres. Ello implica que un millón de cuidadores no profesionales deben buscar formación, información y tiempo para atenderlas, indica la Secpal. Rocafort señaló otros tres campos de inequidad: la diferencia entre los enfermos oncológicos y los otros (tradicionalmente los cuidados paliativos se han desarrollado para atender a los primeros), los problemas de los que viven en núcleos rurales donde es más difícil la atención domiciliaria, y la edad (los niños salen peor parados). (Más, en EL PAÍS)

Sigue la tramitación de la ley andaluza de muerte digna tras el dictamen del Consejo Consultivo

2009-04-16T09:56:00.005+02:00

El anteproyecto de la ley andaluza de muerte digna ha superado uno de los últimos pasos que tenía pendientes en el proceso de su tramitación. El Consejo Consultivo de Andalucía ya ha emitido su dictamen, con las siguientes conclusiones:

1. La Comunidad Autónoma de Andalucía tiene competencia para dictar la Ley cuyo Anteproyecto se ha sometido a dictamen del Consejo Consultivo de Andalucía.

2.-El procedimiento de elaboración se ajusta a las normas legalmente establecidas.

3.-En cuanto al contenido del Anteproyecto, se formulan diversas indicaciones de técnica legislativa encaminadas a una mejor comprensión del texto normativo, y algunas observaciones destinadas a resolver problemas de seguridad jurídica.

El Consejo Consultivo de Andalucía reproduce parcialmente la observación jurídica contenida en el dictamen 90/2007, de 27 de febrero en respuesta a la consulta facultativa realizada por la

Consejería de Salud, sobre la viabilidad jurídica de la limitación de esfuerzo terapéutico a una paciente, mediante la suspensión del tratamiento médico.

Al Dictamen emitido por el Pleno del Consejo Consultivo de Andalucía, se han formulado dos votos particulares disidentes y uno concurrente por parte de tres Consejeros, habiendo sido

ampliamente debatido el derecho a la objeción de conciencia de los profesionales sanitarios.

La nota oficial del Consejo Consultivo (pdf)

La información en los medios

Dudas sobre el 'aval'